Ethyl 5,5-dichloro-3-methyl-2-cyclopropyl-4-pentenoate | 88303-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 5,5-dichloro-3-methyl-2-cyclopropyl-4-pentenoate
• 英文别名: ethyl 5,5-dichloro-2-cyclopropyl-3-methylpent-4-enoate
• CAS: 88303-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 251.153
• InChiKey: RPIRADRYEFVNPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5,5-dichloro-3-methyl-2-cyclopropyl-4-pentenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到5,5-dichloro-3-methyl-2-cyclopropyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Halo-4-alkenoic acids and their use as pesticidal intermediates

  摘要：

  新颖的4-烯酸类化合物，可用作合成杀虫剂和杀螨剂的中间体。

  公开号：

  US04492799A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三氯-1-丁烯 、 ((2-cyclopropyl-1-ethoxyvinyl)oxy)trimethylsilane 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到Ethyl 5,5-dichloro-3-methyl-2-cyclopropyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-alkenoic and 4-alkynoic esters via alkylation of O-silylated ketene acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a029

文献信息

• WHEELER, TH. N., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 4, 706-709
  作者：WHEELER, TH. N.

  DOI：——

  日期：——
• US4492799A
  申请人：——

  公开号：US4492799A

  公开（公告）日：1985-01-08
• Halo-4-alkenoic acids and their use as pesticidal intermediates
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04492799A1

  公开（公告）日：1985-01-08

  Novel halo-4-alkenoic acid compounds which are useful intermediates for the synthesis of insecticides and miticides.

  新颖的4-烯酸类化合物，可用作合成杀虫剂和杀螨剂的中间体。
• Synthesis of 4-alkenoic and 4-alkynoic esters via alkylation of O-silylated ketene acetals
  作者：Thomas N. Wheeler

  DOI：10.1021/jo00178a029

  日期：1984.2