(R)-5-(hydroxymethyl)-2-pyrrolidinone p-toluenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-(hydroxymethyl)-2-pyrrolidinone p-toluenesulfonate
• 英文别名: (5R)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one;4-methylbenzenesulfonic acid
• 化学式: C12H17NO5S
• 分子量: 287.33
• InChiKey: AGADOLNBSCBALT-FZSMXKCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 ice 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford a white solid (1.91 g, 81%)的产率得到(R)-5-(hydroxymethyl)-2-pyrrolidinone p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  CARBAZOLE-CONTAINING AMIDES, CARBAMATES, AND UREAS AS CRYPTOCHROME MODULATORS

  摘要：

  本文主题涉及含有咔唑基的酰胺、氨基甲酸酯和脲衍生物及其结构式I的药学上可接受的盐或水合物，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、D、E、G、J、L、M、Q、a和b分别描述。还提供了含有式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或疾病，如糖尿病、与糖尿病相关的并发症、库欣综合症、NASH、NAFLD、哮喘和COPD。

  公开号：

  US20150284362A1

文献信息

• [EN] PTERIDINES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] PTÉRIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013179033A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to new pteridine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的骨龙素衍生物化合物、包含该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的应用。
• Carbazole-containing amides, carbamates, and ureas as cryptochrome modulators
  申请人：ReSet Therapeutics, Inc.

  公开号：US10005759B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing amide, carbamate, and urea derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, D, E, G, J, L, M, Q, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, complications associated with diabetes, Cushing's syndrome, NASH, NAFLD, asthma, and COPD.

  本文的主题涉及结构式 I 的含咔唑的酰胺、氨基甲酸酯和脲衍生物及其药学上可接受的盐或水合物，其中相应地描述了变量 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、D、E、G、J、L、M、Q、a 和 b。还提供了含有式 I 化合物的药物组合物，用于治疗 Cry 介导的疾病或紊乱，如糖尿病、糖尿病相关并发症、库欣综合征、NASH、NAFLD、哮喘和 COPD。
• Pteridines as FGFR inhibitors
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10272087B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The invention relates to new pteridine derivative compounds, of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及式（I）的新蝶啶衍生物化合物、包含上述化合物的药物组合物、上述化合物的制备工艺以及上述化合物在治疗疾病（如癌症）中的应用。
• PTERIDINES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Ltd.

  公开号：EP2855480A1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US9447098B2
  申请人：——

  公开号：US9447098B2

  公开（公告）日：2016-09-20