4-(3-(((9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)amino)propoxy)-benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-(3-(((9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)amino)propoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[3-(4-formylphenoxy)propyl]carbamate
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₄
• 分子量: 401.5
• InChiKey: UWJWGCJGYSDAFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(((9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)amino)propoxy)-benzaldehyde 、 原甲酸三甲酯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 在 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以to give compound 10 as a white solid (92 mg, 95%)的产率得到4-(3-(((9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)amino)propoxy)-benzaldehyde-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  ASSAYS FOR DETECTING GLUCOSIDASE ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种检测样品中α-(1→6)-葡萄糖苷酶活性的方法。该方法例如可用于确定样品中极限糊精酶活性。该方法涉及使用式子为X-(葡萄糖苷)n-*(葡萄糖苷)m-Z-Y的寡糖基质，其中X是阻断基，-*是α-(1→6)-葡萄糖苷键，Y是可检测标记。在α-(1→6)-葡萄糖苷键的裂解后，可检测标记被释放，从而可以确定α-(1→6)-葡萄糖苷酶活性。本发明还涉及该寡糖基质本身。

  公开号：

  US20150140573A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-(((9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)amino)propoxy)-benzylalcohol 在 二氧化锰 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give compound 17 as a white solid (78 mg, 73%)的产率得到4-(3-(((9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)amino)propoxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ASSAYS FOR DETECTING GLUCOSIDASE ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及一种检测样品中α-(1→6)-葡萄糖苷酶活性的方法。该方法例如可用于确定样品中极限糊精酶活性。该方法涉及使用式子为X-(葡萄糖苷)n-*(葡萄糖苷)m-Z-Y的寡糖基质，其中X是阻断基，-*是α-(1→6)-葡萄糖苷键，Y是可检测标记。在α-(1→6)-葡萄糖苷键的裂解后，可检测标记被释放，从而可以确定α-(1→6)-葡萄糖苷酶活性。本发明还涉及该寡糖基质本身。

  公开号：

  US20150140573A1

文献信息

• [EN] ASSAYS FOR DETECTING GLUCOSIDASE ACTIVITY<br/>[FR] ESSAIS POUR LA DÉTECTION D'ACTIVITÉ DE GLUCOSIDASE
  申请人：CARLSBERG AS CARLSBERG FORSKNINGSCT

  公开号：WO2013185771A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to a method of detecting α-(1→6)-glucosidase activity in a sample. The method is for example useful for determining the limit dextrinase activity in a sample. The method involves use of an oligosaccharide substrate of the formula X- (glucoside) n -*(glucoside) m -Z-Y, where X is a blocking group, -* is a α-(1→6)-glucosidic linkage and Y is a detectable label. Upon cleavage of the α-(1→6)-glucosidic linkage, the detectable labelis released and thus the α-(1→6)-glucosidase activity can be determined. The invention also relates to the oligosaccharide substrate per se.