1,3-diphenyl-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole | 1167444-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-2,5-dithiophen-2-ylpyrrole；1,3-diphenyl-2,5-dithiophen-2-ylpyrrole
• CAS: 1167444-81-6
• 化学式: C₂₄H₁₇NS₂
• 分子量: 383.538
• InChiKey: NYCQPRUVDAFQHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [[1-(2-thienyl)-3-phenyl-2-propynyl]oxy]-trimethylsilane 、 N-thiophen-2-ylmethyleneaniline 在 1-叔丁基-4,4,4-三(二甲氨基)-2,2-二[三(二甲氨基)-正膦亚基氨基]-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1,3-diphenyl-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  亚胺对炔丙基甲硅烷基酯的催化去质子官能化

  摘要：

  使用磷腈碱（t -Bu-P 4碱）对亚丙基的炔丙基甲硅烷基醚进行无金属催化CH官能化，可在温和条件下以中等至极好的收率提供结构明确的多取代吡咯。还介绍了使用甲硅烷基化乙炔，醛和亚胺的一锅三组分反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800281

文献信息

• Synthesis of Tetrasubstituted Pyrroles from Terminal Alkynes and Imines
  作者：Yancheng Hu、Chunxiang Wang、Dongping Wang、Fan Wu、Boshun Wan

  DOI：10.1021/ol401369d

  日期：2013.6.21

  Tetrasubstituted pyrroles can be obtained via the reaction of terminal alkynes and Imines using (BuLi)-Bu-n as the base In one step with high chemoselectivity (method 1). Alternatively, the intermediate propargylamines can also react with imines to afford tetrasubstituted pyrroles when using LiHMDS as the base (method 2), which provides a complementary method to construct the pyrroles with different substituents.