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1,3-diphenyl-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole | 1167444-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diphenyl-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole
英文别名
1,3-Diphenyl-2,5-dithiophen-2-ylpyrrole;1,3-diphenyl-2,5-dithiophen-2-ylpyrrole
1,3-diphenyl-2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole化学式
CAS
1167444-81-6
化学式
C24H17NS2
mdl
——
分子量
383.538
InChiKey
NYCQPRUVDAFQHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Tetrasubstituted Pyrroles from Terminal Alkynes and Imines
    作者:Yancheng Hu、Chunxiang Wang、Dongping Wang、Fan Wu、Boshun Wan
    DOI:10.1021/ol401369d
    日期:2013.6.21
    Tetrasubstituted pyrroles can be obtained via the reaction of terminal alkynes and Imines using (BuLi)-Bu-n as the base In one step with high chemoselectivity (method 1). Alternatively, the intermediate propargylamines can also react with imines to afford tetrasubstituted pyrroles when using LiHMDS as the base (method 2), which provides a complementary method to construct the pyrroles with different substituents.
  • Catalytic Deprotonative Functionalization of Propargyl Silyl Ethers with Imines
    作者:Hiroshi Naka、Daiki Koseki、Yoshinori Kondo
    DOI:10.1002/adsc.200800281
    日期:2008.8.4
    A metal-free, catalytic CH functionalization of propargyl silyl ethers with imines using the phosphazene base (t-Bu-P4 base) provides structurally defined multisubstituted pyrroles in modest to excellent yields under mild conditions. A one-pot, three-component reaction using silylated acetylenes, aldehydes, and imines is also presented.
    使用磷腈碱(t -Bu-P 4碱)对亚丙基的炔丙基甲硅烷基醚进行无金属催化CH官能化,可在温和条件下以中等至极好的收率提供结构明确的多取代吡咯。还介绍了使用甲硅烷基化乙炔,醛和亚胺的一锅三组分反应。
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