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[[1-(2-thienyl)-3-phenyl-2-propynyl]oxy]-trimethylsilane | 875877-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[[1-(2-thienyl)-3-phenyl-2-propynyl]oxy]-trimethylsilane
英文别名
(1-thiophen-2-yl-3-phenylprop-2-ynyloxy)-trimethylsilane;Trimethyl-(3-phenyl-1-thiophen-2-ylprop-2-ynoxy)silane;trimethyl-(3-phenyl-1-thiophen-2-ylprop-2-ynoxy)silane
[[1-(2-thienyl)-3-phenyl-2-propynyl]oxy]-trimethylsilane化学式
CAS
875877-86-4
化学式
C16H18OSSi
mdl
——
分子量
286.47
InChiKey
CXWQMZUSLRFPDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.69
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [[1-(2-thienyl)-3-phenyl-2-propynyl]oxy]-trimethylsilanepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    再次探讨甲硅烷氧基。一个有用的功能中间体,用于合成(Z)-β支化的森田-贝利斯-希尔曼型加合物和(Z)-查耳酮
    摘要:
    通过醛与甲硅烷基乙炔或甲硅烷氧基丙炔的反应,甲硅烷氧基烯被证明是制备(Z)-β支链的森田-贝利斯-希尔曼型加合物的有用功能中间体。从甲硅烷氧基丙炔经由甲硅烷氧基丙烯立体选择性地合成了各种(Z)-查耳酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.02.025
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    再次探讨甲硅烷氧基。一个有用的功能中间体,用于合成(Z)-β支化的森田-贝利斯-希尔曼型加合物和(Z)-查耳酮
    摘要:
    通过醛与甲硅烷基乙炔或甲硅烷氧基丙炔的反应,甲硅烷氧基烯被证明是制备(Z)-β支链的森田-贝利斯-希尔曼型加合物的有用功能中间体。从甲硅烷氧基丙炔经由甲硅烷氧基丙烯立体选择性地合成了各种(Z)-查耳酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.02.025
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文献信息

  • Synthesis of β-branched Morita–Baylis–Hillman-type adducts from 1,3-diaryl-2-propynyl trimethylsilyl ethers and aldehydes catalyzed by potassium tert-butoxide
    作者:Kazuhiro Yoshizawa、Takayuki Shioiri
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.11.118
    日期:2006.1
    1,3-Diaryl-2-propynyl trimethylsilyl ethers were easy to isomerize into the corresponding siloxyallenes using a catalytic amount of potassium tert-butoxide under very mild conditions. The siloxyallenes reacted in situ with various aldehydes to afford Z-selective β-branched Morita–Baylis–Hillman-type adducts in a one-pot reaction after acid treatment.
    在非常温和的条件下,使用催化量的叔丁醇钾,很容易将1,3-二芳基-2-丙炔基三甲基甲硅烷基醚异构化成相应的甲硅烷氧基烯。硅氧丙二烯与各种醛原位反应,在酸处理后的一锅反应中提供Z选择性的β支化Morita–Baylis–Hillman型加合物。
  • Catalytic Deprotonative Functionalization of Propargyl Silyl Ethers with Imines
    作者:Hiroshi Naka、Daiki Koseki、Yoshinori Kondo
    DOI:10.1002/adsc.200800281
    日期:2008.8.4
    A metal-free, catalytic CH functionalization of propargyl silyl ethers with imines using the phosphazene base (t-Bu-P4 base) provides structurally defined multisubstituted pyrroles in modest to excellent yields under mild conditions. A one-pot, three-component reaction using silylated acetylenes, aldehydes, and imines is also presented.
    使用磷腈碱(t -Bu-P 4碱)对亚丙基的炔丙基甲硅烷基醚进行无金属催化CH官能化,可在温和条件下以中等至极好的收率提供结构明确的多取代吡咯。还介绍了使用甲硅烷基化乙炔,醛和亚胺的一锅三组分反应。
  • Convenient stereoselective synthesis of (Z)-chalcone derivatives from 1,3-diaryl-2-propynyl silyl ethers
    作者:Kazuhiro Yoshizawa、Takayuki Shioiri
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.05.021
    日期:2006.7
    Various (Z)-chalcone derivatives were easily synthesized in a stereoselective manner from 1,3-diaryl-2-propynyl silyl ethers by a catalytic reaction using potassium tert-butoxide under very mild conditions after acid treatment.
    酸处理后,在非常温和的条件下,通过叔丁醇钾的催化反应,可以很容易地以立体选择性方式由1,3-二芳基-2-丙炔基甲硅烷基醚以立体选择性的方式合成各种(Z)-查耳酮衍生物。
  • Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate- Accelerated Addition of Catalytically Generated Zinc Acetylides to Aldehydes
    作者:C. Wade Downey、Brian D. Mahoney、Vincent R. Lipari
    DOI:10.1021/jo900102w
    日期:2009.4.3
    In the presence of TMSOTf, a wide variety of terminal acetylenes add rapidly and efficiently to aldehydes via a catalytically generated zinc acetylide. In the absence of TMSOTf, no reaction is observed under otherwise identical conditions.
  • Siloxyallenes revisited. A useful functional intermediate for the synthesis of (Z)-β-branched Morita–Baylis–Hillman type adducts and (Z)-chalcones
    作者:Kazuhiro Yoshizawa、Takayuki Shioiri
    DOI:10.1016/j.tet.2007.02.025
    日期:2007.7
    Siloxyallenes proved to be a useful functional intermediate in the preparation of (Z)-β-branched Morita–Baylis–Hillman type adducts by the reaction of aldehydes with silylacetylenes or siloxypropynes. Various (Z)-chalcones were stereoselectively synthesized from siloxypropynes via siloxyallenes.
    通过醛与甲硅烷基乙炔或甲硅烷氧基丙炔的反应,甲硅烷氧基烯被证明是制备(Z)-β支链的森田-贝利斯-希尔曼型加合物的有用功能中间体。从甲硅烷氧基丙炔经由甲硅烷氧基丙烯立体选择性地合成了各种(Z)-查耳酮。
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