4-(4-ethynylphenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol | 2344-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-ethynylphenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• 英文别名: 4-p-Ethynylphenyl-2-methyl-3-butyn-2-ol
• CAS: 2344-52-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: QVVXAZKRZVZSFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-ethynylphenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-methyl-4-[4-[(E)-3-propyl-4-[2-[4-[(E)-3-propyl-4-[2-[4-[(E)-3-propyl-4-[2-[4-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]hept-3-en-1-ynyl]phenyl]ethynyl]hept-3-en-1-ynyl]phenyl]ethynyl]hept-3-en-1-ynyl]phenyl]but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在骨架上交替显示具有强烈荧光发射的具有芳香族和二烯炔单元的共轭低聚物。

  摘要：

  描述了在主链上交替具有芳环如苯，吡啶和噻吩和二烯炔单元的π-共轭化合物的合成和荧光性质。

  DOI：

  10.1021/ol049277k
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-1-[(triisopropylsilyl)ethynyl]benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到4-(4-ethynylphenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  具有正交柱的分子辐条轮的超分子纳米图案：富勒烯雾的观察

  摘要：

  模块化合成方法为固液界面超分子石墨表面图案的纳米级平台分子铺平了道路。虽然结合在柱末端的苝染料保持固定在分子中心上方并指向溶液，但结合在同一位置的富勒烯酯执行翻滚运动，在其他亚分子解析图像中转化为“雾”。

  DOI：

  10.1002/anie.202111869

文献信息

• A photolabile protection strategy for terminal alkynes
  作者：Tina A. Gschneidtner、Kasper Moth-Poulsen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.144

  日期：2013.10

  Several photo-caged alcohols were synthesized via mild copper(II)-catalyzed substitution between tertiary propargylic alcohols and 2-nitrobenzyl alcohol to build up robust, base stable o-nitrobenzyl (NB) photo-cleavable compounds. We compare the new photolabile protecting group with the commonly used alkyne protecting group, 2-methyl-3-butyn-2-ol and the results show that NB ethers are stable under the

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• Convenient syntheses of phthalocyanine and tetrabenzotriazaporphyrin (TBTAP) mono-alkynes; unhindered building blocks for click chemistry and beyond
  作者：Ateyatallah Aljuhani、Alejandro Díaz-Moscoso、Andrew N. Cammidge

  DOI：10.1142/s1088424623500098

  日期：2023.1

  Unsymmetrical phthalocyanines and related macrocycles are often desirable for covalent construction or the self-assembly of more complex architectures. Terminal alkynes are versatile in this regard because they are amenable to cross-coupling via Sonogashira-type reactions, alkyne-alkyne coupling via Glaser-type couplings, and triazole formation via Click reaction with azides. Here we describe two complementary

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• Synthesis of an optically active poly(aryleneethynylene) containing extended conjugation in the repeat unit
  作者：Liang Ma、Qiao-Sheng Hu、Lin Pu

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00408-9

  日期：1996.11
• Mannich bases derived from p-diethynylbenzene
  作者：I. L. Kotlyarevskii、�. K. Andrievskaya、L. B. Fisher

  DOI：10.1007/bf00912447

  日期：1967.2
• FILM FORMING COMPOSITION, INSULATING FILM, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Kubo Youhei

  公开号：US20090221779A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  A film forming composition is provided that includes a compound represented by Formula (1) below and/or a polymer polymerized using at least a compound represented by Formula (1) below (in Formula (1), each A 1 independently denotes a single bond, —CO—, —NR—, —O—, —SO 2 —, —CH═CH—, —C≡C—, or a group in which two or more of the above are combined, A 2 and A 4 independently denote a monovalent organic group having 1 to 10 carbons, each A 3 independently denotes a hydrogen atom or a monovalent organic group having 1 to 10 carbons but excluding a phenyl group, X denotes a tetravalent organic group having 1 to 9 carbons, R denotes a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbons, each m independently denotes an integer of 1 to 5, each n independently denotes an integer of 1 or more, each p independently denotes an integer of 0 to 4, and each q independently denotes an integer of 0 to 4). There are also provided a film obtained using the film forming composition and an electronic device having the film.