4-nitro-N-[[4-[[(4-nitrobenzoyl)hydrazinylidene]methyl]phenyl]methylideneamino]benzamide | 108733-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-[[4-[[(4-nitrobenzoyl)hydrazinylidene]methyl]phenyl]methylideneamino]benzamide
• CAS: 108733-76-2
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆O₆
• 分子量: 460.406
• InChiKey: UEBGMIJIDHXYDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N-[[4-[[(4-nitrobenzoyl)hydrazinylidene]methyl]phenyl]methylideneamino]benzamide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到5,5'-di(4-nitrophenyl)-1,4-phenylenebis-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 1,3- and 1,4-Bis[5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-,y1]benzenes via Oxidation of Bis-aroylhydrazones of Iso- and Terephthalaldehyde with Lead(IV) Acetate

  摘要：

  本文描述了异酞醛和对苯二醛的双酰腙与四乙酸铅氧化反应，生成1,3-和1,4-双[5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基]苯。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31656
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 4-硝基苯酰肼 以 丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到4-nitro-N-[[4-[[(4-nitrobenzoyl)hydrazinylidene]methyl]phenyl]methylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 1,3- and 1,4-Bis[5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-,y1]benzenes via Oxidation of Bis-aroylhydrazones of Iso- and Terephthalaldehyde with Lead(IV) Acetate

  摘要：

  本文描述了异酞醛和对苯二醛的双酰腙与四乙酸铅氧化反应，生成1,3-和1,4-双[5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基]苯。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31656

文献信息

• Nain, Sudesh; Asija, Sonika; Malik, Manjeet, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, <hi>2022</hi>, vol. 32, # 2, p. 235 - 242
  作者：Nain, Sudesh、Asija, Sonika、Malik, Manjeet、Deswal, Yogesh、Kumar, Naresh

  DOI：——

  日期：——