N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide | 372109-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-3,5-bis-trifluoromethyl-benzamide；N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 372109-22-3
• 化学式: C₁₉H₁₄F₆N₂O
• 分子量: 400.323
• InChiKey: HVQOJQBFZHQIEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-5-isopropyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one 、 苯甲醛 、 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide 以to give N-(2-{2-[(4-hydroxy-5-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-phenyl-methyl]-1H-indol-3-yl}-ethyl)-3,5-bis-trifluoromethyl-benzamide as a red solid的产率得到N-(2-{2-[(4-hydroxy-5-isopropyl-2-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-phenyl-methyl]-1H-indol-3-yl}-ethyl)-3,5-bis-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的烯丙基酸衍生物，其中A和R1到R6如说明书和权利要求所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制了胰凝乳蛋白酶，并可用作药物。

  公开号：

  US07612099B2
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 3,5-双三氟甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  第二代色胺胺衍生物会有效地使抗科氏素的细菌对科氏素敏感。

  摘要：

  自21世纪初以来，抗生素耐药性已显着提高。当前，多粘菌毒素粘菌素通常被视为治疗多药耐药的革兰氏阴性细菌感染的最后手段。但是，增加粘菌素的使用导致抗粘菌素的细菌分离株变得更加普遍。质粒携带的大肠菌素抗性基因（mcr 1-8）最近在人病原体库中的传播进一步威胁到大肠菌素疗法无效。需要对抗抗生素抗性病原体的新方法。在本文中，描述了有效抵抗大肠粘菌素抗性细菌的大粘菌素-佐剂组合的用途。在5μM时，仅对细菌无毒的铅佐剂，将大肠杆菌素对含有mcr-1基因的细菌的功效提高32倍，并使大肠杆菌素对具有染色体编码的大肠杆菌素抗性决定簇的细菌的功效提高1024倍；这些组合可将粘菌素最低抑菌浓度（MIC）降低至或低于临床断点水平（≤2μg/ mL）。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00135

文献信息

• NOVEL INDOLE DERIVATIVES EXHIBITING CHYMASE-INHIBITORY ACTIVITIES AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1284266A1

  公开（公告）日：2003-02-19

  According to this invention, there is provided an indole derivative having the general formula (I) wherein A is an oxygen atom or a nitrogen atom which nitrogen atom is optionally substituted with an alkyl group, and (i) R1 and R2 each stand for a hydrogen atom or an alkyl group, independently, or (ii) R1 and R2 as taken together form a cycloalkyl group or an aromatic ring, or (iii) R1 and R2 as taken together form a heterocyclic ring, and R3 is a hydrogen atom, a (C1-C10)alkyl group or others, R4 is a substituted alkyl group and R5 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group or an alkoxy group and so on, as novel compounds by a novel chemical synthetic process. The indole derivative of formula (I) exhibits a useful chymase inhibitory activity.

  根据本发明，提供了具有通式(I)的吲哚衍生物 其中 A 是氧原子或氮原子，氮原子任选被烷基取代，(i) R1 和 R2 分别独立地代表氢原子或烷基，或 (ii) R1 和 R2 共同形成环烷基或芳环、或(iii) R1 和 R2 合在一起形成杂环，R3 为氢原子、(C1-C10)烷基或其他，R4 为取代的烷基，R5 为氢原子、卤素原子、烷基或烷氧基等，通过新型化学合成工艺制成新型化合物。式（I）的吲哚衍生物具有有效的糜蛋白酶抑制活性。
• Novel indole derivatives exhibiting chymase-inhibitory activities and process for preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20040058963A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  According to this invention, there is provided an indole derivative having the general formula (I) 1 wherein A is an oxygen atom or a nitrogen atom which nitrogen atom is optionally substituted with an alkyl group, and (i) R 1 and R 2 each stand for a hydrogen atom or an alkyl group, independently, or (ii) R 1 and R 2 as taken together form a cycloalkyl group or an aromatic ring, or (iii) R 1 and R 2 as taken together form a heterocyclic ring, and R 3 is a hydrogen atom, a (C 1 -C 10 )alkyl group or others, R 4 is a substituted alkyl group and R 5 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group or an alkoxy group and so on, as novel compounds by a novel chemical synthetic process. The indole derivative of formula (I) exhibits a useful chymase inhibitory activity.

  根据本发明，提供了一种具有通式 (I) 的吲哚衍生物 1 其中 A 是氧原子或氮原子，氮原子任选被烷基取代，以及 (i) R 1 和 R 2 分别代表氢原子或烷基，或 (ii) R 1 和 R 2 共同形成一个环烷基或一个芳香环，或 (iii) R 1 和 R 2 共同形成一个杂环，而 R 3 是氢原子 1 -C 10 烷基或其他 4 是取代的烷基，R 5 是氢原子、卤素原子、烷基或烷氧基等，通过新型化学合成工艺制成的新型化合物。式（I）的吲哚衍生物具有有效的糜蛋白酶抑制活性。
• NOVEL VINYLOGOUS ACIDS DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1957483A1

  公开（公告）日：2008-08-20
• US6852734B2
  申请人：——

  公开号：US6852734B2

  公开（公告）日：2005-02-08
• US7612099B2
  申请人：——

  公开号：US7612099B2

  公开（公告）日：2009-11-03