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7-Amino-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Amino-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
英文别名
7-amino-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
7-Amino-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid化学式
CAS
——
化学式
C10H15F3N2O5
mdl
——
分子量
300.23
InChiKey
HUJCANRBEFQZFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.49
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • [EN] 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT3
    申请人:ENVOY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014014951A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    The present invention provides 5-HT3 receptor antagonists of Formula (I): which are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of 5-HT3 receptor such as emesis, pain, drug addiction, neurodegenerative and psychiatric disorders, and GI disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    本发明提供了式(I)的5-HT3受体拮抗剂,用于治疗通过抑制5-HT3受体可治疗的疾病,如呕吐、疼痛、药物成瘾、神经退行性和精神障碍以及胃肠道疾病。还提供了含有这类化合物的药物组合物和制备这类化合物的方法。
  • METHODS OF LOWERING PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9)
    申请人:Catabasis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2854787A2
    公开(公告)日:2015-04-08
  • 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2875011A1
    公开(公告)日:2015-05-27
  • [EN] METHODS OF LOWERING PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9)<br/>[FR] MÉTHODES DE DIMINUTION DE LA PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9)
    申请人:CATABASIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013177536A2
    公开(公告)日:2013-11-28
    The invention relates to new methods of modulating cholesterol by inhibiting proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) with fatty acid derivatives; and new methods for treating or preventing a metabolic disease comprising the administration of an effective amount of a fatty acid derivative. The present invention is also directed to fatty acid bioative derivatives and their use in the treatment of metabolic diseases.
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