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5-chloro-1-[[4-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-3-methoxyphenyl]methyl-(2-methylpropyl)amino]-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-chloro-1-[[4-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-3-methoxyphenyl]methyl-(2-methylpropyl)amino]-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
英文别名
——
5-chloro-1-[[4-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethoxy]-3-methoxyphenyl]methyl-(2-methylpropyl)amino]-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C28H33ClN2O6
mdl
——
分子量
529.0
InChiKey
APOGLUBPNRUAEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED ß-AMINO ACID DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS SS SUBSTITUÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2013174485A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    The present invention relates to compounds of formula 1 that are useful as an active ingredient of a medicament for preventive and/or therapeutic treatment of diseases caused by abnormal activation of CXCR3 chemokines. The invention relates furthermore to a process for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the novel intermediates used in the preparation of said compounds.
    本发明涉及公式1的化合物,该化合物作为药物活性成分用于预防性和/或治疗由CXCR3趋化因子异常激活引起的疾病。此外,发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物以及用于制备所述化合物的新中间体。
  • SUBSTITUTED B-AMINO ACID DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SANOFI
    公开号:US20150073004A1
    公开(公告)日:2015-03-12
    The present invention relates to compounds of formula 1 that are useful for the preventive and/or therapeutic treatment of diseases caused by abnormal activation of CXCR3 chemokines. The invention relates furthermore to a process for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to novel intermediates used in the preparation of said compounds.
    本发明涉及公式1的化合物,其对由CXCR3趋化因子异常激活引起的疾病的预防和/或治疗具有用处。本发明还涉及制备该化合物的方法,含有该化合物的制药组合物以及用于制备该化合物的新型中间体。
  • SUBSTITUTED ß-AMINO ACID DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2852578A1
    公开(公告)日:2015-04-01
  • US9447038B2
    申请人:——
    公开号:US9447038B2
    公开(公告)日:2016-09-20
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