methyl 2-chlorosulfonylnicotinate | 112006-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-chlorosulfonylnicotinate
• 英文别名: 2-chlorosulfonylnicotinic acid methyl ester；Methyl 2-(chlorosulfonyl)nicotinate；methyl 2-chlorosulfonylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 112006-52-7
• 化学式: C₇H₆ClNO₄S
• 分子量: 235.648
• InChiKey: IQBQYJIWRYXAHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 methyl 2-chlorosulfonylnicotinate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(3-fluorophenylsulfamoyl)nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS LIGANDS OF CRTH2 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS CRTH2

  摘要：

  以下化合物是CRTH2拮抗剂，可用于治疗呼吸道疾病：{3-[3-氯-4-(吡啶-2-磺酰基)异噻唑-5-基甲基]-5-氟-2-甲基吲哚-1-基}乙酸，[3-(5-苯磺酰基-3-甲基-3H-咪唑-4-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，[3-(5-苯磺酰氧咪唑-4-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，[3-(3-苯磺酰基-4-甲硫代吡啶-2-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，{5-氟-2-甲基-3-[2-(吡啶-2-基磺酰胺基)苯基]吲哚-1-基}乙酸，{5-氟-2-甲基-3-[4-甲基-3-(吡啶-2-磺酰基)噻吩-2-基甲基]吲哚-1-基}乙酸，{5-氟-2-甲基-3-[3-甲基-5-(吡啶-2-磺酰基)-3H-咪唑-4-基甲基]吲哚-1-基}乙酸，{5-氟-3-[2-(3-氟苯基磺酰胺基)吡啶-3-基甲基]-2-甲基吲哚-1-基}乙酸，[3-(4-苯磺酰氧咪唑-5-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，{3-[2-(3-氰苯基磺酰胺基)苯基]-5-氟-2-甲基吲哚-1-基}乙酸，[3-(4-苯磺酰基噻唑-5-基甲基)-5-氯-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，[3-(4-苯磺酰基-2-甲基噻唑-5-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，和[3-(4-苯磺酰基-3-甲基异噻唑-5-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸。

  公开号：

  WO2010142934A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硫氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸甲酯 、 methyl 2-methylthiopyridine-3-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 2-chlorosulfonylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS LIGANDS OF CRTH2 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS CRTH2

  摘要：

  以下化合物是CRTH2拮抗剂，可用于治疗呼吸道疾病：{3-[3-氯-4-(吡啶-2-磺酰基)异噻唑-5-基甲基]-5-氟-2-甲基吲哚-1-基}乙酸，[3-(5-苯磺酰基-3-甲基-3H-咪唑-4-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，[3-(5-苯磺酰氧咪唑-4-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，[3-(3-苯磺酰基-4-甲硫代吡啶-2-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，{5-氟-2-甲基-3-[2-(吡啶-2-基磺酰胺基)苯基]吲哚-1-基}乙酸，{5-氟-2-甲基-3-[4-甲基-3-(吡啶-2-磺酰基)噻吩-2-基甲基]吲哚-1-基}乙酸，{5-氟-2-甲基-3-[3-甲基-5-(吡啶-2-磺酰基)-3H-咪唑-4-基甲基]吲哚-1-基}乙酸，{5-氟-3-[2-(3-氟苯基磺酰胺基)吡啶-3-基甲基]-2-甲基吲哚-1-基}乙酸，[3-(4-苯磺酰氧咪唑-5-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，{3-[2-(3-氰苯基磺酰胺基)苯基]-5-氟-2-甲基吲哚-1-基}乙酸，[3-(4-苯磺酰基噻唑-5-基甲基)-5-氯-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，[3-(4-苯磺酰基-2-甲基噻唑-5-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸，和[3-(4-苯磺酰基-3-甲基异噻唑-5-基甲基)-5-氟-2-甲基吲哚-1-基]乙酸。

  公开号：

  WO2010142934A1

文献信息

• ALPHA1C ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0755392A1

  公开（公告）日：1997-01-29
• EP0755392A4
  申请人：——

  公开号：EP0755392A4

  公开（公告）日：1997-05-02
• US5760054A
  申请人：——

  公开号：US5760054A

  公开（公告）日：1998-06-02
• [EN] ALPHA1C ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA1C
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995028397A1

  公开（公告）日：1995-10-26

  (EN) This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as selective alpha1C adrenergic receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hypertrophy. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha1C receptor subtype without at the same time inducing orthostatic hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia are achieved.(FR) L'invention porte sur certains composés nouveaux, leurs dérivés, leur synthèse et leur utilisation en tant qu'antagonistes sélectifs du récepteur adrénergique alpha1C. L'une de leurs applications réside dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate. Ces composés présentent une capacité sélective de relaxation des tissus de muscles lisses enrichis en sous-catégorie du récepteur alpha1-C sans pour autant provoquer d'hypotension orthostatique. L'un de ces tissus entoure l'endothélium de l'urètre. L'un des intérêts de ces composés à action instantanée est donc d'apporter un soulagement rapide aux patients souffrant d'hypertrophie bénigne de la prostate en réduisant les obstacles au flux urinaire, un autre étant que, combinés avec un composé inhibiteur de la 5-alpha réductase humaine, ils peuvent soulager les effets aigus et chroniques de ladite hypertrophie.
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ NLRP
  申请人：NOVARTIS INFLAMMASOME RES INC

  公开号：WO2020102100A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.