2-[2-(4-morpholinyl)ethyl]aniline | 515137-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4-morpholinyl)ethyl]aniline
• 英文别名: 2-(2-Morpholin-4-ylethyl)aniline
• CAS: 515137-88-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: BQJUEUXLAIHGPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-morpholinyl)ethyl]aniline 、 methyl [[(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl](2-oxoethyl)amino](oxo)acetate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-4-{2-[2-(4-morpholinyl)ethyl]phenyl}-2,3-piperazinedione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIKETOPIPERAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DICÉTOPIPÉRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐：(I)其中：A代表芳基、杂芳基或杂环基团；上述芳基或杂芳基的任何环或环系可选地被1至3个取代基取代，这些取代基可以相同或不同，选自卤素、C1-6烷基、-CF3、-OCF3、氰基、C1-6烷氧基、-NR10R11、-X-芳基、-X-杂芳基和-X-杂环基；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表氢、氟、氯、-CF3、氰基或C1-6烷基，使得R1、R2、R3、R4和R5中至少有一个不是氢；R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地代表氢或C1-6烷基；X代表连接子，选自键、-(CH2)n-和-O-(CH2)n-；n代表1至3的整数。这些化合物或盐能够调节P2X7受体功能，并能拮抗ATP在P2X7受体上的效应（“P2X7受体拮抗剂”）。

  公开号：

  WO2010125103A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-nitrophenethyl)morpholine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[2-(4-morpholinyl)ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIKETOPIPERAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DICÉTOPIPÉRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐：(I)其中：A代表芳基、杂芳基或杂环基团；上述芳基或杂芳基的任何环或环系可选地被1至3个取代基取代，这些取代基可以相同或不同，选自卤素、C1-6烷基、-CF3、-OCF3、氰基、C1-6烷氧基、-NR10R11、-X-芳基、-X-杂芳基和-X-杂环基；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表氢、氟、氯、-CF3、氰基或C1-6烷基，使得R1、R2、R3、R4和R5中至少有一个不是氢；R6、R7、R8、R9、R10和R11各自独立地代表氢或C1-6烷基；X代表连接子，选自键、-(CH2)n-和-O-(CH2)n-；n代表1至3的整数。这些化合物或盐能够调节P2X7受体功能，并能拮抗ATP在P2X7受体上的效应（“P2X7受体拮抗剂”）。

  公开号：

  WO2010125103A1

文献信息

• Biphenylcarboxylic amide derivatives as p38-kinase inhibitors
  申请人：Angell Martyn Richard

  公开号：US20050020540A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable sats or solvates thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.

  化合物公式(I)的药物可接受盐或溶剂化物，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• Biphenylcarboxylic Amide Derivatives as p38 Kinase Inhibitors
  申请人：Angell Martyn Richard

  公开号：US20070105860A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.

  式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂合物，并且它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• Biphenylcarboxylic amide derivatives as p38 kinase inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07309800B2

  公开（公告）日：2007-12-18

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.

  公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• From ApoA1 upregulation to BET family bromodomain inhibition: Discovery of I-BET151
  作者：Olivier Mirguet、Yann Lamotte、Frédéric Donche、Jérôme Toum、Françoise Gellibert、Anne Bouillot、Romain Gosmini、Van-Loc Nguyen、Delphine Delannée、Jonathan Seal、Florence Blandel、Anne-Bénédicte Boullay、Eric Boursier、Sandrine Martin、Jean-Marie Brusq、Gael Krysa、Alizon Riou、Rémi Tellier、Agnès Costaz、Pascal Huet、Yann Dudit、Lionel Trottet、Jorge Kirilovsky、Edwige Nicodeme

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.125

  日期：2012.4

  The discovery, synthesis and biological evaluation of a novel series of 7-isoxazoloquinolines is described. Several analogs are shown to increase ApoA1 expression within the nanomolar range in the human hepatic cell line HepG2. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BIPHENYLCARBOXYLIC AMIDE DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1436272B1

  公开（公告）日：2008-05-07