6-tetrahydropyranoxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-2-heptyn-al diethylacetal | 123368-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 6-tetrahydropyranoxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-2-heptyn-al diethylacetal
• 英文别名: 2-(7,7-Diethoxy-4-methoxy-2,4-dimethylhept-5-yn-2-yl)oxyoxane
• CAS: 123368-63-8
• 化学式: C₁₉H₃₄O₅
• 分子量: 342.476
• InChiKey: IQDKTVJHFOYGBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tetrahydropyranoxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-2-heptyn-al diethylacetal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以93%的产率得到6-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-2-heptyn-al diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  6-羟基-2-炔酸盐和炔酸盐的环化：取代 2-亚硝基-四氢呋喃的新途径

  摘要：

  取代的 2-亚甲基-四氢呋喃是通过乙炔醇和酚类的有效环化获得的。吸电子基团的存在会激活三键，并在弱碱性或酸性条件下导致高产率。我们的环化产品对水解很稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80065-x
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-5-甲基己烷-2-酮 在 氢氧化钾 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 73.17h， 生成 6-tetrahydropyranoxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-2-heptyn-al diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  6-羟基-2-炔酸盐和炔酸盐的环化：取代 2-亚硝基-四氢呋喃的新途径

  摘要：

  取代的 2-亚甲基-四氢呋喃是通过乙炔醇和酚类的有效环化获得的。吸电子基团的存在会激活三键，并在弱碱性或酸性条件下导致高产率。我们的环化产品对水解很稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80065-x

文献信息

• PFLIEGER, D.;MUCKENSTURM, B., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2031-2040
  作者：PFLIEGER, D.、MUCKENSTURM, B.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclisation of 6-hydroxy-2-ynals and ynoates: a new pathway to substituted 2-nethylene-tetrahydrofurans
  作者：D. Pflieger、B. Muckensturn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80065-x

  日期：1989.1

  Substitued 2-methylene-tetrahydrofurans are obtained by an efficient cyclisation of acetylenic alcohols and phenols. The presence of an electron-withdrawing group activates the triple bond and leads to high yields under weakly basic or acidic conditions. Our cyclisation products are stable against hydrolysis.

  取代的 2-亚甲基-四氢呋喃是通过乙炔醇和酚类的有效环化获得的。吸电子基团的存在会激活三键，并在弱碱性或酸性条件下导致高产率。我们的环化产品对水解很稳定。