4-bromo-N-[2-[3-[[[(E)-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynyl]-ethylamino]methyl]phenoxy]ethyl]-N-methylthiophene-2-sulfonamide | 210691-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-[2-[3-[[[(E)-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynyl]-ethylamino]methyl]phenoxy]ethyl]-N-methylthiophene-2-sulfonamide
• CAS: 210691-56-8
• 化学式: C₂₅H₃₃BrN₂O₃S₂
• 分子量: 553.585
• InChiKey: IOKUPDFFGGHLDB-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噻吩硼酸 、 4-bromo-N-[2-[3-[[[(E)-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynyl]-ethylamino]methyl]phenoxy]ethyl]-N-methylthiophene-2-sulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[2-[3-[[[(E)-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynyl]-ethylamino]methyl]phenoxy]ethyl]-N-methyl-4-thiophen-3-ylthiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苄胺的磺酰胺衍生物可阻断HepG2细胞中胆固醇的生物合成：一种新型的强力角鲨烯环氧酶抑制剂。

  摘要：

  制备了烯-炔苄胺1的磺酰胺衍生物，并将其鉴定为一类新型的强效SE抑制剂，已在HepG2细胞中证明了其作为胆固醇生物合成抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00213-3
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-bromo-N-[2-[3-[[[(E)-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynyl]-ethylamino]methyl]phenoxy]ethyl]-N-methylthiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苄胺的磺酰胺衍生物可阻断HepG2细胞中胆固醇的生物合成：一种新型的强力角鲨烯环氧酶抑制剂。

  摘要：

  制备了烯-炔苄胺1的磺酰胺衍生物，并将其鉴定为一类新型的强效SE抑制剂，已在HepG2细胞中证明了其作为胆固醇生物合成抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00213-3

文献信息

• Sulfonamide derivatives of benzylamine block cholesterol biosynthesis in HepG 2 cells: A new type of potent squalene epoxidase inhibitors
  作者：J.-P. Gotteland、C. Loubat、B. Planty、D. Junquéro、A. Delhon、S. Halazy

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00213-3

  日期：1998.6

  Sulfonamide derivatives of ene-yne benzylamine 1 have been prepared and identified as a new class of potent SE inhibitors having demonstrated activity in HepG2 cells as cholesterol biosynthesis inhibitors.

  制备了烯-炔苄胺1的磺酰胺衍生物，并将其鉴定为一类新型的强效SE抑制剂，已在HepG2细胞中证明了其作为胆固醇生物合成抑制剂的活性。