3-Carbalkoxyamino-5-aminoacyl-5H-dibenz[b,f]-azepine, ihre Salze und Verfahren zu ihrer Herstellung
申请人:ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GmbH
公开号:EP0405255A2
公开(公告)日:1991-01-02
Die Erfindung betrifft 3-Carbalkoxyamino-5-(aminoacyl)-5H-dibenz [b,f] azepine der Formel I,
worin bedeuten:
R¹ geradkettiges oder verzweigtes C₁₋₃-Alkyl,
R² Wasserstoff, C₁₋₆-Alkyl, der geradkettig, verzweigt oder ringgeschlossen sein kann, Aralkyl oder β-Oxethyl
n 1, 2, 3, 4 oder 5
und
X -CH₂-CH₂- oder -CH=CH-,
sowie ihre Salze, insbesondere die physiologisch verträglichen Salze,
wobei die Verbindung der Formel I mit R¹ = Ethyl, R² = Methyl, n = 1 und X = -CH₂-CH₂- ausgenommen ist,
ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie pharmazeutische Mittel mit den Verbindungen der Formel I als Wirkstoffen.
Das Verfahren beruht auf der Umsetzung eines 3-Carbalkoxyamino-5-halogenacyl-5H-dibenz [b,f] azepins mit einem Amin zum gewünschten Zielprodukt, das gegebenenfalls in ein physiologisch verträgliches Salz überführt wird.
Die Verbindungen der Formel I sind aufgrund ihrer ausgeprägten antiarrhythmischen Wirkung in der Therapie von Herzrhythmusstörungen verwendbar.
本发明涉及式 I 的 3-烷氧基氨基-5-(氨基酰基)-5H-二苯并[b,f]氮杂卓、
其中
R¹ 是直链或支链 C₁₋₃-烷基、
R² 是氢、C₁₋₆-烷基(可以是直链、支链或环闭)、芳基或 β-氧乙基
n 1、2、3、4 或 5
和
X -CH₂-CH₂- 或 -CH=CH-、
及其盐类,尤其是生理上可耐受的盐类、
其中不包括式 I 中 R¹ = 乙基,R² = 甲基,n = 1 和 X = -CH₂-CH₂- 的化合物、
一种制备工艺和含有式 I 化合物作为活性成分的药物组合物。
该工艺基于 3-烷氧基氨基-5-卤酰基-5H-二苯并[b,f]氮杂卓与胺反应得到所需的目标产物,该产物可选择转化为生理上可耐受的盐。
由于具有明显的抗心律失常作用,式 I 的化合物可用于治疗心律失常。