2-Fluoro-6-methyl-3-{3-[1-(3-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-ylidene]prop-1-yn-1-yl}pyridine | 1107619-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Fluoro-6-methyl-3-{3-[1-(3-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-ylidene]prop-1-yn-1-yl}pyridine
• 英文别名: 2-Fluoro-6-methyl-3-[3-[1-(3-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-ylidene]prop-1-ynyl]pyridine；2-fluoro-6-methyl-3-[3-[1-(3-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-ylidene]prop-1-ynyl]pyridine
• CAS: 1107619-17-9
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₄O₂
• 分子量: 352.368
• InChiKey: FZPNCLKLGWVCNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-碘-6-甲基吡啶 、 3-Nitro-2-[4-(prop-2-ynyliden)piperidin-1-yl]pyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-Fluoro-6-methyl-3-{3-[1-(3-nitropyridin-2-yl)piperidin-4-ylidene]prop-1-yn-1-yl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。

  公开号：

  US20090042841A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Recordati Ireland Limited

  公开号：EP2178858B1

  公开（公告）日：2011-12-28
• US8518916B2
  申请人：——

  公开号：US8518916B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MGLU5 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SERVANT D'ANTAGONISTES DU MGLU5
  申请人：RECORDATI IRELAND LTD

  公开号：WO2009015897A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  In Compounds I: Z is a group of the formula, m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; Y is a linking group or is absent; R' is H or OH or is absent; ---- is an optional double bond; and R1, R2 and R3 are selected from a wide range of optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl and heterocyclic groups. Compounds I are mGlu5 antagonists useful for the treatment of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, migraine and gastroesophagael reflux disease in mammals. Preferred Compounds I are those having the formula