2,6-diphenylhexa-2,3-diene | 103240-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diphenylhexa-2,3-diene
• CAS: 103240-58-0
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: XOKRYYJLYWSIGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-己炔-3-醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 水 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,6-diphenylhexa-2,3-diene
  参考文献：
  名称：

  丙炔磷酸盐与芳基或烯基硼酸酯之间通过铜催化的γ-选择性和立体定向偶联合成共轭的烯丙基。

  摘要：

  炔丙基磷酸酯与芳基或链烯基硼酸酯之间的Cu催化的γ-选择性偶联反应提供了芳基或链烯基共轭的烯。该反应在炔丙基底物和硼酸酯中均显示出优异的官能团相容性。富含对映体的炔丙基磷酸酯的反应进行了出色的手性转移，并带有1,3-反立体化学，得到了轴向手性的芳基和烯基烯基。

  DOI：

  10.1021/ol2033465

文献信息

• Coupling of N-Tosylhydrazones with Terminal Alkynes Catalyzed by Copper(I): Synthesis of Trisubstituted Allenes
  作者：Qing Xiao、Ying Xia、Huan Li、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201005741

  日期：2011.2.1

  The easy way to allenes: An operationally simple reaction under mild conditions has led to the direct formation of trisubstituted allenes (see scheme; Ts=4‐toluenesulfonyl). An unprecedented copper–carbene migratory insertion process seems to take place, in contrast to classic copper(I)‐catalyzed reactions of diazo compounds.

  制备烯丙二烯的简单方法：在温和条件下操作简单的反应已导致直接形成三取代的烯丙二烯（参见方案； Ts = 4-甲苯磺酰基）。与经典的铜（I）催化的重氮化合物反应相比，似乎发生了前所未有的铜-卡宾迁移插入过程。
• Titanocene(ii)-promoted carbonyl allenation utilizing 1,1-dichloroalk-1-enes
  作者：Tomohiro Shono、Kenji Ito、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1039/b508820h

  日期：——

  Treatment of 1,1-dichloroalk-1-enes with Cp2Ti[P(OEt)3]2 produced organotitanium species, which afford allenes on treatment with aldehydes and ketones.

  用Cp2Ti[P(OEt)3]2处理1,1-二氯烯烃，生成有机钛物种，与醛和酮反应生成烯烃。
• Palladium-catalyzed propargylic vs. allylic alkylation
  作者：Ehud Keinan、Eric Bosch

  DOI：10.1021/jo00371a018

  日期：1986.10
• KEINAN E.; BOSCH E., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 21, 4006-4016
  作者：KEINAN E.、 BOSCH E.

  DOI：——

  日期：——