(4-Methoxycarbonyl-phenylimino)-triphenylphosphoran | 31641-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Methoxycarbonyl-phenylimino)-triphenylphosphoran
• 英文别名: 4-triphenylphosphoranylidenamino-benzoic acid methyl ester；4-Triphenylphosphoranylidenamino-benzoesaeure-methylester；Methyl 4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]benzoate；methyl 4-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]benzoate
• CAS: 31641-61-9
• 化学式: C₂₆H₂₂NO₂P
• 分子量: 411.44
• InChiKey: NGVSSXOFWKZJPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxycarbonyl-phenylimino)-triphenylphosphoran 、 盐酸 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOGUE M. W.; HAN B. H., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1638-1642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮苯甲酸甲酯 、 三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(4-Methoxycarbonyl-phenylimino)-triphenylphosphoran
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦羧酰胺：减少叠氮化物的有效试剂及其在核酸检测中的应用

  摘要：

  设计并合成了一系列三苯基膦羧酰胺（TPPc）衍生物，作为三苯基膦的替代试剂，可轻松还原叠氮化物。TPPc衍生物可作为合成伯胺的有效还原剂，而无需其他水解程序。TPPc衍生物还用于在DNA模板荧光反应中使用RhAz-寡核苷酸共轭物进行核酸传感。

  DOI：

  10.1021/ol402832w

文献信息

• Certain Chemical Entities, Compositions, and Methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20100069453A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.

  本发明揭示了一种通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物。
• Electrosynthesis of Aryliminophosphoranes in Continuous Flow
  作者：Rodrigo Costa e Silva、Clara Vega、Morgan Regnier、Luca Capaldo、Lars Wesenberg、Grace Lowe、Kleber Thiago de Oliveira、Timothy Noël

  DOI：10.1002/adsc.202300635

  日期：2024.2.20

  Staudinger and Kirsanov reactions; C) This work. Despite the significant synthetic potential of iminophosphoranes, as of today, a safe and scalable method for their synthesis has not been established. Conventional approaches, such as the Staudinger and Kirsanov reactions, rely on the utilization of toxic and hazardous reagents like azides and molecular bromine (Scheme 1B). These conditions are unsustainable

  亚氨基正膦，也称为膦亚胺，作为多种有机化合物的重要前体，在合成化学领域具有巨大的潜力。它们与磷叶立德是等电子的，因此它们的化学性质非常相似。事实上，除了在交叉偶联或氢化反应中作为超碱1和配体的应用前景外， 2亚氨基正膦还可以作为通过氮杂维蒂希反应合成杂环、 3醛亚胺和酮亚胺、 4氮丙啶、5胺的便捷起始原料。 4、6和异氰酸酯通过 CO 2羰基化（方案 1A）。7 方案一 在图查看器中打开微软幻灯片软件 A) 亚氨基正膦作为合成中的通用中间体；B) 获得亚氨基正膦的常规方法：Staudinger 和 Kirsanov 反应；C) 这项工作。 尽管亚氨基正膦具有巨大的合成潜力，但迄今为止，尚未建立安全且可扩展的合成方法。施陶丁格反应和基尔萨诺夫反应等传统方法依赖于叠氮化物和分子溴等有毒有害试剂的使用（方案 1B）。这些条件是不可持续的，特别是考虑到从学术研究顺利过渡到工业规模生产的必要性时。
• Horner; Gross, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 591, p. 117,123, 134
  作者：Horner、Gross

  DOI：——

  日期：——