(Z)-3-{(phenylthio)methylene}tetrahydropyran-2-one | 1231177-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-3-{(phenylthio)methylene}tetrahydropyran-2-one
• 英文别名: (E)-3-(phenylthiomethylene)tetrahydro-2H-pyran-2-one；(3Z)-3-(phenylsulfanylmethylidene)oxan-2-one
• CAS: 1231177-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂S
• 分子量: 220.292
• InChiKey: GWEHBKSETQFWBR-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2-oxo-2H-pyran-3(4H, 5H, 6H)-ylidene)methyl methanesulfonate 、 苯硫酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (E)-3-(phenylthiomethylene)tetrahydro-2H-pyran-2-one 、 (Z)-3-{(phenylthio)methylene}tetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-HETERODIENE DERIVATIVE AND HARMFUL ORGANISM CONTROL AGENT

  摘要：

  本发明提供一种由式（2）表示的1-杂二烯衍生物或其盐：（在式（2）中，W代表氢原子或类似物，A代表氧原子或类似物，R1代表可选择取代的C1-6烷基或类似物，m代表0到10的整数，n代表1到4的整数，X1代表氧原子或类似物，p代表0到5的整数，R3代表可选择取代的C1-6烷基或类似物，r代表0到5的整数，1-杂二烯衍生物存在于E-形式、Z-形式或二者的混合物中，根据式（2）中的碳-碳未定义双立体键）。

  公开号：

  US20110251388A1

文献信息

• Selective Thiolative Lactonization of Internal Alkynes Bearing a Hydroxyl Group with Carbon Monoxide and Organic Disulfides Catalyzed by Transition-Metal Complexes
  作者：Shinya Higashimae、Taichi Tamai、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00977

  日期：2015.7.17

  transition-metal catalysts are ineffective for the addition and carbonylative addition of organic disulfides to internal alkynes, dicobalt octacarbonyl and palladium complexes such as Pd(PPh3)4 and Pd(OAc)2 were found to exhibit excellent catalytic activity for the thiolative lactonization of internal alkynes bearing a hydroxyl group. In the presence of the cobalt or palladium catalyst, internal alkynes

  尽管许多过渡金属催化剂无法有效地将有机二硫化物加成和羰基加成到内部炔烃中，但二钴八羰基二钯和钯络合物（如Pd（PPh 3）4和Pd（OAc）2）已发现对具有羟基的内部炔烃的硫醇化内酯化具有优异的催化活性。在钴或钯催化剂的存在下，带有羟基的内部炔烃，例如高炔丙醇衍生物，成功地与一氧化碳和有机二硫化物进行了区域选择性和立体选择性的硫醇化羰基化反应，从而以高收率获得了相应的带有硫基的内酯。 。在共催化的反应中，由二钴八羰基和内部炔烃形成的钴-炔配合物是关键物种，这使得内部炔烃具有羟基的硫醇化内酯化成为可能。在Pd催化的反应中，羟基与钯催化剂的配位对于硫醇化内酯化起重要作用。