5-Methyl-3-carboxymethyl-2-thioxo-tetrahydro-1,3,5-thiadiazin | 89600-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-3-carboxymethyl-2-thioxo-tetrahydro-1,3,5-thiadiazin
• 英文别名: (5-methyl-2-thioxo-[1,3,5]thiadiazinan-3-yl)-acetic acid；2-(5-Methyl-2-sulfanylidene-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)acetic acid
• CAS: 89600-96-4
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 206.29
• InChiKey: NZJYEQSMRAYLFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 在 盐酸 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.5h， 以50%的产率得到5-Methyl-3-carboxymethyl-2-thioxo-tetrahydro-1,3,5-thiadiazin
  参考文献：
  名称：

  新的 2H-Tetrahydro-1,3,5-thiadiazine-2-thiones 结合了甘氨酸和甘氨酰胺作为潜在的抗真菌剂

  摘要：

  新的标题衍生物（4b-h 和 5a-i）是通过适当的伯胺、二硫化碳和甲醛的反应合成的。制备这些衍生物是为了研究在 N3 或 N5 或两个位置引入极性基团对生物活性的影响。测试了这些化合物在体外对病原体（红色毛癣菌和白色念珠菌）、植物病原体（扩展青霉、黑木霉和尖孢镰刀菌）和产黄曲霉毒素（黄曲霉）真菌的抗真菌活性。这些化合物对一些测试的真菌物种的生长或孢子形成表现出不同的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200212)335:9<438::aid-ardp438>3.0.co;2-e

文献信息

• RIECHE; MARTIN; SCHADE, Archiv der Pharmazie, 1963, vol. 296, p. 770 - 784
  作者：RIECHE、MARTIN、SCHADE

  DOI：——

  日期：——
• New 2H-Tetrahydro-1, 3, 5-thiadiazine-2-thiones Incorporating Glycine and Glycinamide as Potential Antifungal Agents
  作者：Tarek Aboul-Fadl、Mostafa A. Hussein、Abdel-Nasser El-Shorbagi、Abdel-Raouf Khallil

  DOI：10.1002/1521-4184(200212)335:9<438::aid-ardp438>3.0.co;2-e

  日期：2002.12

  The new title derivatives (4b—h and 5a—i) were synthesized by reaction of the appropriate primary amine, carbon disulphide, and formaldehyde. These derivatives were prepared in order to study the effects of introducing polar groups at N3 or N5 or at both positions on the biological activity. The compounds were tested for their antifungal activity in vitro against pathogenic (Trichophyton rubrum and

  新的标题衍生物（4b-h 和 5a-i）是通过适当的伯胺、二硫化碳和甲醛的反应合成的。制备这些衍生物是为了研究在 N3 或 N5 或两个位置引入极性基团对生物活性的影响。测试了这些化合物在体外对病原体（红色毛癣菌和白色念珠菌）、植物病原体（扩展青霉、黑木霉和尖孢镰刀菌）和产黄曲霉毒素（黄曲霉）真菌的抗真菌活性。这些化合物对一些测试的真菌物种的生长或孢子形成表现出不同的抑制作用。