4-<4-chloro-2-(2-fuorobenzoyl)phenyl>-5--2H-1,2,3-triazole | 83948-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<4-chloro-2-(2-fuorobenzoyl)phenyl>-5--2H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-[4-Chloro-2-(2-fluorobenzoyl)phenyl]-5-[N-phthalimidomethyl]-2H-1,2,3-triazole；2-[[5-[4-chloro-2-(2-fluorobenzoyl)phenyl]-2H-triazol-4-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 83948-81-6
• 化学式: C₂₄H₁₄ClFN₄O₃
• 分子量: 460.852
• InChiKey: KQJUUACSVBFDNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4-chloro-2-(2-fuorobenzoyl)phenyl>-5--2H-1,2,3-triazole 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到8-Chloro-6-(2-fluorophenyl)-2H,4H-[1,2,3]triazolo[4,5-d][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  2-苯并a庚因。4. [1,2,3]三唑并[4,5-d] [2]苯并ze庚因和二苯并[c，f] [1,2,3]三唑并[3,4-a] a并：以合成为中心神经系统代理商。

  摘要：

  通过添加可轻松合成[1,2,3] triazolo（（（4,5-d] [2] benzazepines和dibenzo [c，f] [1,2,3] triazolo [3,4-a] azepines从叠氮化钠到乙炔二苯甲酮的描述，药理学数据表明，在抗戊烯四唑试验中，所选的三唑并enza庚因与地西epa一样有效，在倾斜筛和旋转试验中却较弱，表明这些化合物具有与地西epa相似的抗焦虑特性在运动协调上的缺陷较少，此外，在三唑-苯并ze庚因系列中发现了一种可能的地西epa拮抗剂，发现二苯并三唑并a庚因在四种标准的CNS筛选程序中均无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00357a011
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-chloro-2-(2-fluorobenzoyl)phenyl]-3-phthalimidopropyne 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以26%的产率得到4-<4-chloro-2-(2-fuorobenzoyl)phenyl>-5--2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  2-苯并a庚因。4. [1,2,3]三唑并[4,5-d] [2]苯并ze庚因和二苯并[c，f] [1,2,3]三唑并[3,4-a] a并：以合成为中心神经系统代理商。

  摘要：

  通过添加可轻松合成[1,2,3] triazolo（（（4,5-d] [2] benzazepines和dibenzo [c，f] [1,2,3] triazolo [3,4-a] azepines从叠氮化钠到乙炔二苯甲酮的描述，药理学数据表明，在抗戊烯四唑试验中，所选的三唑并enza庚因与地西epa一样有效，在倾斜筛和旋转试验中却较弱，表明这些化合物具有与地西epa相似的抗焦虑特性在运动协调上的缺陷较少，此外，在三唑-苯并ze庚因系列中发现了一种可能的地西epa拮抗剂，发现二苯并三唑并a庚因在四种标准的CNS筛选程序中均无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00357a011

文献信息

• TRYBULSKI, E. J.;BENJAMIN, L.;VITONE, S.;WALSER, A.;FRYER, R. I., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 367-372
  作者：TRYBULSKI, E. J.、BENJAMIN, L.、VITONE, S.、WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——
• Triazolobenzazepine, Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie diese enthaltende Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0030015B1

  公开（公告）日：1984-03-21
• US4243589A
  申请人：——

  公开号：US4243589A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US4259503A
  申请人：——

  公开号：US4259503A

  公开（公告）日：1981-03-31
• US4260772A
  申请人：——

  公开号：US4260772A

  公开（公告）日：1981-04-07