4-Oxo-4-(4-propan-2-ylpiperazin-4-ium-1-yl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Oxo-4-(4-propan-2-ylpiperazin-4-ium-1-yl)butanoate
• 化学式: C11H20N2O3
• 分子量: 228.29
• InChiKey: OSNRPHMQLMOFCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines as inhibitors of protein kinases
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10618902B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention provides substituted pyrido[2,3-d]pyrimidine compounds useful as inhibitors of protein kinases, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作蛋白激酶抑制剂的取代吡啶并[2,3-d]嘧啶化合物、其药学上可接受的组合物以及使用方法。
• Functionally-modified oligonucleotides and subunits thereof
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US11208655B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  本研究提供了功能修饰的寡核苷酸类似物，这些类似物包含修饰的亚基间连接和/或修饰的 3′和/或 5′末端基团。所公开的化合物可用于治疗抑制蛋白质表达或校正异常 mRNA 剪接产物产生有益治疗效果的疾病。
• [EN] BIARYL COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BIARYLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 联芳基类化合物，包含其的药物组合物，其制备方法及其用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021047407A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  一种联芳基类化合物，及其药物组合物，制备方法和用途。所述化合物具有式I所示结构，具有显著的RORγ调节作用，可以作为高效的RORγ调节剂，具有抗肿瘤、抗自身免疫性疾病、抗炎等多种药理活性。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140296233A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
• Functionally-Modified Oligonucleotides And Subunits Thereof
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200115709A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.