2-(propan-2-ylamino)-N-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide | 1352238-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(propan-2-ylamino)-N-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 1352238-71-1
• 化学式: C₁₇H₁₃F₇N₂O
• 分子量: 394.292
• InChiKey: UGIRVBHENIGQJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 1,5-二(4-三氟甲基苯基)-戊-1,4-二烯-3-酮 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.08h， 生成 2-(propan-2-ylamino)-N-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Oxidative ortho-C–H Borylation of Arenes

  摘要：

  The development of a Pd-catalyzed oxidative ortho-C-H borylation with N-arylbenzamides is reported. A modified dibenzylideneacetone (dba) ligand, a weak base, and a strong oxidant are critical for obtaining good yields. The reaction is tolerant of electron-deficient and electron-rich benzamides derived from readily available benzoic acids. The borylated products can be converted to various synthons via diverse transformations.

  DOI：

  10.1021/ja2097095

文献信息

• Pd-Catalyzed Oxidative <i>ortho</i>-C–H Borylation of Arenes
  作者：Hui-Xiong Dai、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja2097095

  日期：2012.1.11

  The development of a Pd-catalyzed oxidative ortho-C-H borylation with N-arylbenzamides is reported. A modified dibenzylideneacetone (dba) ligand, a weak base, and a strong oxidant are critical for obtaining good yields. The reaction is tolerant of electron-deficient and electron-rich benzamides derived from readily available benzoic acids. The borylated products can be converted to various synthons via diverse transformations.