5-溴-2-萘甲酸 | 1013-83-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-溴-2-萘甲酸
• 中文别名: 5-溴萘-2-羧酸
• 英文名称: 5-bromonaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-2-naphthoic acid；5-bromo-2-naphthalenecarboxylic acid
• CAS: 1013-83-8
• 化学式: C₁₁H₇BrO₂
• mdl: MFCD08236734
• 分子量: 251.079
• InChiKey: QPOQPJDDJJNVRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270°C
• 沸点：
  387.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.5480 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-萘甲酸 在 copper(I) oxide 、 四丁基氢氧化铵 、 4,7-二羟基-1,10-菲啰啉 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以77%的产率得到5-hydroxy-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  交叉的羟醛反应的荧光光谱研究：反应性尼罗红染料揭示了催化剂依赖性产物的形成

  摘要：

  报道了一种新的含有反应性醛基的尼罗红衍生物的合成（NR-CHO），并证明了其在交叉羟醛反应中非均相催化剂活性的光谱研究中的应用。1 H和13 C NMR，以及高分辨率质谱证实获得了所需的NR-CHO。Mg-Zr-Cs掺杂二氧化硅（Cs（Zr，Mg）-SiO 2）用作催化剂，并将其性能与市售MgO进行比较。使用气相二氧化硅作为对照。在稀（1μM）和浓（1 mM）NR-CHO的存在下，在4：1（v / v）DMSO：酮溶液中进行与丙酮和苯乙酮的醛醇缩合反应。随着反应的进行，获得了NR-CHO荧光光谱。其发射光谱的变化用于区分形成的产物和表征反应速率。该染料表现出不同的行为，该行为定义了反应是在加成（醇）产物处停止还是形成加成和缩合（烯烃）产物，从而提供了有关催化剂活性的有价值的初始信息。加成和缩合产物的分配由薄层色谱支持，高效液相色谱（HPLC）和HPLC质谱法数据。结果表明产物的形成取决于所

  DOI：

  10.1039/d0cy00806k
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲腈 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 5-溴-2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hausamann, Chemische Berichte, 1876, vol. 9, p. 1519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole derivatives for the treatment of depression and anxiety
  申请人：——

  公开号：US20040006229A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了以下化合物的公式（I）：这些化合物对治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状非常有用。
• Benzofuran derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030232833A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状。
• Piperidines derivatives and their use as serotonin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030225281A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了以下式(I)的化合物，用于治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟而引起的症状。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of Mnk1 and Mnk2
  申请人：eFFECTOR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10112955B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds A1, A2, A3, A4, A5, W1, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, R8a, R8b, R9, R9a, R9b, and R10 and subscript “n” are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。 对于式I中的化合物A1、A2、A3、A4、A5、W1、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b和R10以及下标“n”，如规范中所定义。创新的式I化合物是Mnk的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。