1-溴-6-(三氟甲基)萘 | 117539-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-溴-6-(三氟甲基)萘
• 英文名称: 1-Bromo-6-(trifluoromethyl)naphthalene
• CAS: 117539-60-3
• 化学式: C₁₁H₆BrF₃
• 分子量: 275.068
• InChiKey: SASWADBSZGOQTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯-2,2-二氟乙烯 、 1-溴-6-(三氟甲基)萘 生成 1-ethynyl-6-(trifluoromethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  乙炔基三氟甲基萘的合成与聚合

  摘要：

  一些溴萘甲酸被SF 4氟化为溴（三氟甲基）萘。尽管其中一种溴化物的格氏试剂与Cl 2 C = CF 2的反应产生的二氯氟乙烯基（三氟甲基）萘的收率很低，但是在随后消除乙烯基后，硫代衍生物以提高的收率得到了所需的乙炔基（三氟甲基）萘。含-丁基锂的卤素。用光活化的W（CO）6催化剂进行乙炔的聚合，得到高分子量的聚合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83023-7
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-萘甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 sulfur tetrafluoride 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-溴-6-(三氟甲基)萘
  参考文献：
  名称：

  乙炔基三氟甲基萘的合成与聚合

  摘要：

  一些溴萘甲酸被SF 4氟化为溴（三氟甲基）萘。尽管其中一种溴化物的格氏试剂与Cl 2 C = CF 2的反应产生的二氯氟乙烯基（三氟甲基）萘的收率很低，但是在随后消除乙烯基后，硫代衍生物以提高的收率得到了所需的乙炔基（三氟甲基）萘。含-丁基锂的卤素。用光活化的W（CO）6催化剂进行乙炔的聚合，得到高分子量的聚合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83023-7

文献信息

• Synthesis and polymerization of some ethynyl trifluoromethyl napthhalenes
  作者：T. Okano、K. Ito、K. Kodaira、K. Hosokawa、M. Nishida、T. Ueda、H. Muramatsu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83023-7

  日期：1988.1

  Some bromonaphthoic acids were fluorinated with SF4 to bromo(trifluoromethyl)naphthalenes. Although a reaction of Grignard reagent of one of the bromides with Cl2C=CF2 gave low yield of a (dichlorofluorovinyl) (trifluoromethyl) naphthalene, lithio derivatives gave the desired ethynyl(trifluoromethyl) naphthalenes in improved yields after subsequent eliminations of the vinylic halogens with –butyllithium

  一些溴萘甲酸被SF 4氟化为溴（三氟甲基）萘。尽管其中一种溴化物的格氏试剂与Cl 2 C = CF 2的反应产生的二氯氟乙烯基（三氟甲基）萘的收率很低，但是在随后消除乙烯基后，硫代衍生物以提高的收率得到了所需的乙炔基（三氟甲基）萘。含-丁基锂的卤素。用光活化的W（CO）6催化剂进行乙炔的聚合，得到高分子量的聚合物。