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diethyl 2-(isothiocyanato)-3-phenylpropylphosphonate | 1323441-58-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-(isothiocyanato)-3-phenylpropylphosphonate
英文别名
(3-Diethoxyphosphoryl-2-isothiocyanatopropyl)benzene
diethyl 2-(isothiocyanato)-3-phenylpropylphosphonate化学式
CAS
1323441-58-2
化学式
C14H20NO3PS
mdl
——
分子量
313.357
InChiKey
VTHQFEGRUUAIBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳 、 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以43%的产率得到diethyl 2-(isothiocyanato)-3-phenylpropylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    新型α-和β-二烷氧基磷酰基异硫氰酸酯的合成及抗增殖活性
    摘要:
    使用两种替代策略合成了一系列15种大部分为新的二烷氧基磷酰基烷基烷基和芳烷基异硫氰酸酯,并在此证明了它们对几种癌细胞系(包括耐药性)的体外抗增殖活性。对新化合物测得的IC 50值在6.3-21.5μM的范围内,与两种最佳,研究最广泛的天然异硫氰酸苄酯(A)和异硫氰酸苯乙酯(B)的活性非常相似。)。初步研究利用细胞周期和使用代表性化合物对A549肺癌细胞系进行的还原型谷胱甘肽水平分析发现,其作用机理可能存在重要差异,可能与其化学性质有关。疏水性化合物主要与还原的胞质谷胱甘肽反应,导致其耗尽,从而导致氧化应激并将细胞周期阻滞在G0 / G1期。另一方面,亲水性化合物会导致中度的细胞周期停滞和大量的细胞死亡,与中度减少的谷胱甘肽耗竭有关。这些表明异硫氰酸酯的化学结构的显着变化是可能的,这不会导致抗增殖活性的显着变化,但同时引起作用机理的差异。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.05.113
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文献信息

  • Synthesis and antiproliferative activity of novel α- and β-dialkoxyphosphoryl isothiocyanates
    作者:Mateusz Psurski、Katarzyna Błażewska、Anna Gajda、Tadeusz Gajda、Joanna Wietrzyk、Józef Oleksyszyn
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.05.113
    日期:2011.8
    A series of 15 mostly new dialkoxyphosphoryl alkyl and aralkyl isothiocyanates were synthesized using two alternative strategies, and their in vitro antiproliferative activity against several cancer cell lines (including drug resistant) is here demonstrated. The IC50 values measured for the new compounds are within the range of 6.3–21.5 μM, and they are quite similar to the activity of two best and
    使用两种替代策略合成了一系列15种大部分为新的二烷氧基磷酰基烷基烷基和芳烷基异硫氰酸酯,并在此证明了它们对几种癌细胞系(包括耐药性)的体外抗增殖活性。对新化合物测得的IC 50值在6.3-21.5μM的范围内,与两种最佳,研究最广泛的天然异硫氰酸苄酯(A)和异硫氰酸苯乙酯(B)的活性非常相似。)。初步研究利用细胞周期和使用代表性化合物对A549肺癌细胞系进行的还原型谷胱甘肽水平分析发现,其作用机理可能存在重要差异,可能与其化学性质有关。疏水性化合物主要与还原的胞质谷胱甘肽反应,导致其耗尽,从而导致氧化应激并将细胞周期阻滞在G0 / G1期。另一方面,亲水性化合物会导致中度的细胞周期停滞和大量的细胞死亡,与中度减少的谷胱甘肽耗竭有关。这些表明异硫氰酸酯的化学结构的显着变化是可能的,这不会导致抗增殖活性的显着变化,但同时引起作用机理的差异。
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