(2,6-dimethylpyridin-3-yl)(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanone | 1599529-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,6-dimethylpyridin-3-yl)(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanone
• 英文别名: (2,6-Dimethylpyridin-3-yl)(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanone；(2,6-dimethylpyridin-3-yl)-(3-methyltriazol-4-yl)methanone
• CAS: 1599529-63-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: AYWBGFPECYRXOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dimethylpyridin-3-yl)(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.11h， 生成 {(2-azetidin-1-yl)-4-chloro-3-[4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl]quinolin-6-yl}(2,6-dimethylpyridin-3-yl)(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明包括式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。 本发明还包括治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中所述综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过给予治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物，来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20150105366A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶-3-醛 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 (2,6-dimethylpyridin-3-yl)(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明包括以下式的化合物：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20140107094A1

文献信息

• [EN] METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T<br/>[FR] MODULATEURS QUINOLINYLE À LIAISON MÉTHYLÈNE DE ROR-GAMMA-T
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015057205A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。本发明还包括治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述综合症、障碍或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过管理一个治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
• QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150111870A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涵盖了式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述的综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• 3-Substituted Quinolines as RORγt Inverse Agonists
  作者：Virginia M. Tanis、Hariharan Venkatesan、Maxwell D. Cummings、Michael Albers、J. Kent Barbay、Krystal Herman、David A. Kummer、Cynthia Milligan、Marina I. Nelen、Rachel Nishimura、Thomas Schlueter、Brian Scott、John Spurlino、Ronald Wolin、Craig Woods、Xiaohua Xue、James P. Edwards、Anne M. Fourie、Kristi Leonard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.04.021

  日期：2019.6

  We have previously reported the syntheses of a series of 3,6-disubstituted quinolines as modulators of the retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma t (RORγt). These molecules are potent binders but are high molecular weight and they exhibited poor solubility at pH 2 and pH 7. This manuscript details our efforts at improving physical chemical properties for this series of compounds by increasing

  先前我们已经报道了一系列3,6-二取代喹啉的合成，作为视黄酸受体相关的孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。这些分子是有效的粘合剂，但分子量很高，并且在pH 2和pH 7下显示出较差的溶解度。该手稿详细介绍了我们为提高该系列化合物的物理化学性能而做出的努力，即增加3位的多样性（即引入杂原子并降低分子量）。这些努力已导致分子成为具有改善的溶解度的有效粘合剂。
• [EN] HYDROCHLORIDE SALT FORM FOR EZH2 INHIBITION<br/>[FR] FORME SALINE D'HYDROCHLORURE POUR INHIBITION D'EZH2
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2015057859A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are novel solid forms of N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-5 -(ethyl (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-4-methyl-4'-(morpholinomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide hydrochloride, and related compositions and methods.

  本文提供了N-((4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基)-5-(乙基(四氢-2H-吡喃-4-基)氨基)-4-甲基-4'-(吗啉基甲基)-[1,1'-联苯]-3-甲酸酰胺盐酸盐的新型固体形式，以及相关的组合物和方法。
• Methylene linked quinolinyl modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09284308B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及式I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病为风湿性关节炎或银屑病。本发明还涉及一种通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。