3-(3',4'-dimethoxyphenyl)butan-2-one | 4156-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3',4'-dimethoxyphenyl)butan-2-one
• 英文别名: 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 4156-24-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD21775924
• 分子量: 208.257
• InChiKey: DIWFDYWHQAEIMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3',4'-dimethoxyphenyl)butan-2-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-phenyl-6,7-dimethoxy-3,4-dimethylisochroman
  参考文献：
  名称：

  Gatta; Piazza; Del Giudice, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 942 - 955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-beta-甲基-beta-硝基苯乙烯 在 盐酸 、 三氯化铁 、 铁粉 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(3',4'-dimethoxyphenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Binovic,K.; Vrancea,S., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 313 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Bis(dipyridophenazine)(2-(2-pyridyl)pyrimidine-4-carboxylic acid)ruthenium(II) Complex with Anticancer Action upon Photodeprotection
  作者：Tanmaya Joshi、Vanessa Pierroz、Cristina Mari、Lea Gemperle、Stefano Ferrari、Gilles Gasser

  DOI：10.1002/anie.201309576

  日期：2014.3.10

  (“photocaging”) makes the otherwise active complex C1 innocuous to both cancerous (HeLa and U2OS) and non‐cancerous (MRC‐5) cells. The cytotoxic action can be successfully unleashed in living cells upon light illumination (350 nm), reaching similar level of activity as the parent cytotoxic compound C1. This is the first substitutionally inert cytotoxic metal complex to be used as a light‐triggered prodrug

  提高抗癌药物对癌细胞的选择性是药物优化的主要目标之一。前药策略一直是最有前途的策略之一。轻触发的前药策略是控制替代惰性细胞毒性复合物[Ru（dppz）2（CppH）]（PF 6）2（C1 ; CppH = 2-（2-吡啶基）嘧啶- 4-羧酸; dppz = dipyrido [3,2- a：2'，3'-c]吩嗪）。光不稳定的3-（4,5-二甲氧基-2-硝基苯基）-2-丁基（DMNPB）酯的附着（“光笼”）使原本具有活性的复合物C1对癌细胞（HeLa和U2OS）和非癌细胞（MRC-5）均无害。光照（350 nm）后，可以成功地在活细胞中释放出细胞毒性作用，达到与亲本细胞毒性化合物C1相似的活性水平。这是第一个被用作光触发前药候选物的可替代惰性的细胞毒性金属配合物。
• NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SNU R&DB Foundation

  公开号：EP2871187B1

  公开（公告）日：2017-09-20
• Use of Conjugated Dienones in Cyclialkylations:  Total Syntheses of Arucadiol, 1,2-Didehydromiltirone, (±)-Hinokione, (±)-Nimbidiol, Sageone, and Miltirone
  作者：George Majetich、Shuang Liu、Jing Fang、David Siesel、Yong Zhang

  DOI：10.1021/jo970570q

  日期：1997.10.1

  Functionalized hydrophenanthrenes can be prepared using a cyclialkylation-based strategy. These annulations are highly dependent on the directing effects of the arene substitutents and on conformational considerations. The utility of this methodology was featured in the syntheses of six diterpenoids.
• Binovic,K.; Vrancea,S., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 313 - 320
  作者：Binovic,K.、Vrancea,S.

  DOI：——

  日期：——
• Gatta; Piazza; Del Giudice, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 942 - 955
  作者：Gatta、Piazza、Del Giudice、Massotti

  DOI：——

  日期：——