2-((3-Cyano-6-methylpyridin-2-yl)thio)-2-phenylacetic acid | 329903-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((3-Cyano-6-methylpyridin-2-yl)thio)-2-phenylacetic acid
• 英文别名: 2-(3-cyano-6-methylpyridin-2-yl)sulfanyl-2-phenylacetic acid
• CAS: 329903-73-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: MLUIDMPGQWTGRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-Cyano-6-methylpyridin-2-yl)thio)-2-phenylacetic acid 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的（2-吡啶硫基）苯基乙酸的环化和中离子噻唑并[3,2-a]吡啶-3-油酸酯的色度

  摘要：

  已经研究了取代的（2-吡啶硫基）苯基乙酸的环化。已经确定反应在两个反应中心发生，形成取代的3-亚氨基-2-苯基-2,3-二氢噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酸和取代的中离子噻唑并[3,2-一个]吡啶鎓-3- olates。环化的方向受培养基的酸度和吡啶核中取代基的特性影响。对合成的中离子化合物的光谱性质进行了实验和理论研究（通过Pariser–Parr–Pople方法）。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0807-z

文献信息

• Cyclization of substituted (2-pyridylthio)phenylacetic acids and chromaticity of mesoionic thiazolo[3,2-a]pyridinium-3-olates
  作者：K. V. Fedotov、T. P. Shumeiko、N. N. Romanov、A. I. Tolmachev、A. Ya. Ilchenko

  DOI：10.1007/s10593-011-0807-z

  日期：2011.8

  The cyclization of substituted (2-pyridylthio)phenylacetic acids has been studied. It was established that reaction occurs at two reaction centers with the formation of substituted 3-imino-2-phenyl-2,3-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acids and substituted mesoionic thiazolo[3,2-a]pyridinium-3-olates. The direction of cyclization is influenced by the acidity of the medium and the character

  已经研究了取代的（2-吡啶硫基）苯基乙酸的环化。已经确定反应在两个反应中心发生，形成取代的3-亚氨基-2-苯基-2,3-二氢噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酸和取代的中离子噻唑并[3,2-一个]吡啶鎓-3- olates。环化的方向受培养基的酸度和吡啶核中取代基的特性影响。对合成的中离子化合物的光谱性质进行了实验和理论研究（通过Pariser–Parr–Pople方法）。