3-((4-amino-6-oxo-1,6-dihydro-2-pyrimidinyl)sulfanyl)-N-(trans-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-((4-amino-6-oxo-1,6-dihydro-2-pyrimidinyl)sulfanyl)-N-(trans-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)propanamide
• 英文别名: 3-[(4-amino-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)sulfanyl]-N-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl]propanamide
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O₃S
• 分子量: 440.526
• InChiKey: AANAXNPTHMWCLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1r,4r)-4-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]cyclohexane-1-carboxylic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 3-((4-amino-6-oxo-1,6-dihydro-2-pyrimidinyl)sulfanyl)-N-(trans-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)cyclohexyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2014036022A1

文献信息

• Quinazolinone Compounds and Derivatives Thereof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150225396A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN, INC.

  公开号：EP2890696A1

  公开（公告）日：2015-07-08
• US9505749B2
  申请人：——

  公开号：US9505749B2

  公开（公告）日：2016-11-29