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2,2-di(1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile | 1628944-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-di(1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile
英文别名
2,2-bis(1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile
2,2-di(1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile化学式
CAS
1628944-35-3
化学式
C10H9N3
mdl
——
分子量
171.202
InChiKey
NNPCXKKDUYDTEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-(2-nitroethane-1,1-diyl)bis(1H-pyrrole) 在 sodium dithionite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以48%的产率得到2,2-di(1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    连二亚硫酸钠将初级硝基化合物直接转化为腈
    摘要:
    摘要 描述了一种新的实用方法,可以将连环亚硝基化的亚硝基化合物与连二亚硫酸钠直接转化为腈。该反应简单,方便,并且无需使用昂贵且对水分敏感的试剂。 描述了一种新的实用方法,可以将连环亚硝基化的亚硝基化合物与连二亚硫酸钠直接转化为腈。该反应简单,方便,并且无需使用昂贵且对水分敏感的试剂。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1370874
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文献信息

  • Al(OTf) <sub>3</sub> ‐Catalyzed Tandem Coupling Reaction between <i>N,N</i> ‐Disubstituted Aminomalonitriles and Substituted Arenes: a Synthesis of 1‐Cyano‐bisindolylmethane Analogues <sup>≠</sup>
    作者:Lin‐Sheng Lei、Bo‐Wen Wang、Da‐Ping Jin、Zhu‐Peng Gao、Huan‐Liang、Shao‐Hua Wang、Xue‐Tao Xu、Kun Zhang、Xiao‐Yun Zhang
    DOI:10.1002/adsc.202000261
    日期:2020.7.29
    A synthesis of 1‐cyano‐bisindolylmethane analogues via an Al(OTf)3catalyzed tandem coupling reaction between N,N‐disubstituted aminomalonitriles and substituted arenes has been developed. This method not only provides an alternative synthetic strategy for the synthesis of corresponding functional molecules, but also enriches the volume of bisarylmethanes library to facilitate related functional studies
    的1-基bisindolylmethane类似物的合成通过的Al(OTF)3催化的串联耦合之间的反应N,N-二取代的aminomalonitriles和取代的芳烃已经研制成功。该方法不仅为合成相应的功能分子提供了另一种合成策略,而且丰富了双芳基甲烷库的体积,以方便相关的功能研究。
  • 一种2,2-二芳基乙腈化合物的合成方法
    申请人:兰州大学
    公开号:CN113444031B
    公开(公告)日:2023-03-03
    本发明内容为一种2,2‑二芳基乙腈化合物的合成方法,其反应通式如下:本发明使用N,N‑二取代丙二腈与取代的芳烃在催化剂的作用下发生串联偶联反应,快速有效地合成2,2‑二芳基乙腈化合物。该方法具有条件温和、广泛的底物范围和便捷的操作的优点,不仅为合成相应的二吲哚甲烷(BIM)型功能分子提供了一种新合成思路,而且极大地丰富了BIM化合物库,促进了该类化合物相关的活性研究。
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