N2-benzylheptane-1,2-diamine | 1131457-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N2-benzylheptane-1,2-diamine
• 英文别名: 2-N-benzylheptane-1,2-diamine
• CAS: 1131457-16-3
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• 分子量: 220.358
• InChiKey: YYMFTGQGFIVOPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-benzylheptane-1,2-diamine 、 草酸 以 丙酮 为溶剂， 生成 N2-benzylheptane-1,2-diamine oxalate
  参考文献：
  名称：

  从末端炔烃直接合成不对称邻二胺：串联顺序合成咪唑烷酮的方法

  摘要：

  钛的末端炔烃抗Markovnikov加氢胺化与Strecker反应的结合用于通过一锅法合成α-氰胺合成不对称的邻二胺。该方法进一步应用于咪唑烷酮的有效合成。易于使用的双（氨基）钛预催化剂可以从末端炔烃中高效地进行杂环化学反应。 加氢胺化-钛-胺-杂环-串联反应

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083279
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylamino)heptanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.3h， 生成 N2-benzylheptane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  从末端炔烃直接合成不对称邻二胺：串联顺序合成咪唑烷酮的方法

  摘要：

  钛的末端炔烃抗Markovnikov加氢胺化与Strecker反应的结合用于通过一锅法合成α-氰胺合成不对称的邻二胺。该方法进一步应用于咪唑烷酮的有效合成。易于使用的双（氨基）钛预催化剂可以从末端炔烃中高效地进行杂环化学反应。 加氢胺化-钛-胺-杂环-串联反应

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083279

文献信息

• The Direct Synthesis of Unsymmetrical Vicinal Diamines from Terminal Alkynes: A Tandem Sequential Approach for the Synthesis of Imidazolidinones
  作者：Laurel Schafer、Alison Lee、Melanie Sajitz

  DOI：10.1055/s-0028-1083279

  日期：2009.1

  reaction is used in the synthesis of unsymmetrical vicinal diamines via the one-pot synthesis of α-cyanoamines. This methodology is further applied to the efficient synthesis of imidazolidinones. An easy-to-use bis(amidate)titanium precatalyst permits efficient approaches to heterocyclic chemistry from terminal alkynes. hydroamination - titanium - amines - heterocycles - tandem reactions

  钛的末端炔烃抗Markovnikov加氢胺化与Strecker反应的结合用于通过一锅法合成α-氰胺合成不对称的邻二胺。该方法进一步应用于咪唑烷酮的有效合成。易于使用的双（氨基）钛预催化剂可以从末端炔烃中高效地进行杂环化学反应。 加氢胺化-钛-胺-杂环-串联反应