α-(Trifluoromethyl)phenylacetamide | 175401-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(Trifluoromethyl)phenylacetamide
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro-2-phenylpropanamide；alpha-(Trifluoromethyl)benzeneacetamide
• CAS: 175401-24-8
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• 分子量: 203.164
• InChiKey: MKFHVRPIJCVSLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(Trifluoromethyl)phenylacetamide 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-苯基-3,3,3-三氟丙酸
  参考文献：
  名称：

  α-（三氟甲基）苯基乙腈的合成。α-甲苯磺酰氧基-α-（三氟甲基）苯基乙腈与硼氢化钠的反常反应

  摘要：

  迄今未知的α-（三氟甲基）苯基乙腈是通过还原α，α，α-三氟苯乙酮的氰醇合成的。相应的氰醇甲苯磺酸盐的硼氢化钠还原导致二甲基亚砜中的还原性脱氰作用和叔丁醇中的腈基还原。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03433-1
• 作为产物：
  描述：

  α-Hydroxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、600.0 kPa 条件下， 反应 5.25h， 生成 α-(Trifluoromethyl)phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  实用合成α-（三氟甲基）苯乙酸

  摘要：

  通过α-甲氧基-α-（三氟甲基）苯乙酰胺或乙基α-甲氧基-α-（三氟甲基）的氢解反应，从αα-三氟乙酰苯的氰醇开始以高收率合成了α-（三氟甲基）苯基乙酸（1）。）乙酸苯酯，然后进行酸性水解。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03338-6

文献信息

• One-pot method for the synthesis of 1-aryl-2-aminoalkanol derivatives from the corresponding amides or nitriles
  作者：Jan Otevrel、David Svestka、Pavel Bobal

  DOI：10.1039/d0ra04359a

  日期：——

  We have identified a novel one-pot method for the synthesis of β-amino alcohols, which is based on C–H bond hydroxylation at the benzylic α-carbon atom with a subsequent nitrile or amide functional group reduction. This cascade process uses molecular oxygen as an oxidant and sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride as a reductant. The substrate scope was examined on 30 entries and, although the

  我们已经确定了一种用于合成 β-氨基醇的新型一锅法，该方法基于苄基 α-碳原子上的 C-H 键羟基化，随后腈或酰胺官能团还原。这种级联过程使用分子氧作为氧化剂和双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠作为还原剂。对 30 个条目检查了底物范围，尽管相应产品仅以中等产率提供，但上述简单方案可作为其他难以制备的空间拥挤 1,2-氨基醇的直接且有力的入口路线。给出了观察结果的合理机械原理，并将反应应用于潜在生物活性靶标的合成。
• [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE CONVENANT COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010064722A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided is a fused heterocycle derivative showing a strong Raf inhibitory activity. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供了一个显示强烈Raf抑制活性的融合杂环衍生物。一个由式(I)表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。
• NOVEL C-21-KETO LUPANE DERIVATIVES PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Moinet Christophe

  公开号：US20110077228A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to 21-keto triterpene compounds of formula (I): wherein R 1 , X and Y are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. These compounds exhibit significant anti-HIV activity. Thus, the invention also relates to methods for prevention or treatment of HIV infections by administering therapeutically effective amounts of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof to a subject in need of such treatment.

  该发明涉及式(I)的21-酮三萜化合物：其中R1、X和Y如本文所定义，并且其药用可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物表现出显著的抗HIV活性。因此，该发明还涉及通过向需要此类治疗的受试者施用式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，来预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] FUNGICIDAL N-(PYRID-3-YL)CARBOXAMIDES<br/>[FR] N-(PYRID-3-YL)CARBOXAMIDES FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020244968A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention relates to the use as fungicides of compounds of formula ( I ) wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to the compounds I and composition for compounds of formula I.

  本发明涉及使用式（I）中变量如说明书和权利要求书中所定义的化合物作为杀菌剂。本发明还涉及式I化合物及其组合物的组合。
• [EN] MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT LA PROTEINE KINASE-2 ACTIVEE PAR LA PROTEINE KINASE ACTIVEE PAR DES AGENTS MITOGENES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058762A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNFα, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶2（MK-2）的化合物。描述了使用这些化合物来抑制MK-2，以及预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制剂化合物。还描述了包含本MK-2抑制剂化合物的治疗组合物、药物组合物和试剂盒。