1-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-3-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-3-yl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₂₀BN₃O₃
• 分子量: 337.2
• InChiKey: LDRMXEIQGGEHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-3-yl)ethanone 、 N-(3-bromo-2-chloro-4-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide 、 disodium;carbonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give N-(2-chloro-4-fluoro-3-(3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-7-yl)phenyl)propane-1-sulfonamide of 6 mg in 9% yield as white solid的产率得到N-(2-chloro-4-fluoro-3-(3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-7-yl)phenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoisoquinoline Derivatives as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新型的氨基异喹啉化合物，如规范中所定义的，以及这些化合物的组合物，用作蛋白激酶抑制剂和治疗Raf激酶，特别是BRAFV600E激酶相关疾病或疾病的治疗剂，如癌症。此外，本发明还包括制备这些新型氨基异喹啉化合物的方法和过程。

  公开号：

  US20160257676A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline 、 三乙胺 、 乙酸酐 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 1-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-3-yl)ethanone of 1.6 g in 93% yield as yellow solid的产率得到1-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-pyrazolo[3,4-c]isoquinolin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Aminoisoquinoline Derivatives as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新型的氨基异喹啉化合物，如规范中所定义的，以及这些化合物的组合物，用作蛋白激酶抑制剂和治疗Raf激酶，特别是BRAFV600E激酶相关疾病或疾病的治疗剂，如癌症。此外，本发明还包括制备这些新型氨基异喹啉化合物的方法和过程。

  公开号：

  US20160257676A1