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2-bromo-N-[4-(3-chloro-4-ethoxy-5-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-N-[4-(3-chloro-4-ethoxy-5-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
英文别名
——
2-bromo-N-[4-(3-chloro-4-ethoxy-5-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide化学式
CAS
——
化学式
C13H11BrClFN2O2S
mdl
——
分子量
393.66
InChiKey
KQXGHSGNOKGANB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Process for preparing fused pyrimidine-dione derivatives, useful as as TRPA1 modulators
    申请人:Glenmark Pharmaceuticals S.A.
    公开号:EP2708538A1
    公开(公告)日:2014-03-19
    The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (Id-1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which comprises reacting a compound of formula (35) with amine compound of formula (18) wherein, R1 and R2, which may be same or different, are independently selected from hydrogen and substituted or unsubstituted alkyl; U is substituted or unsubstituted heterocycles selected from thiazole and isoxazole; and V is substituted or unsubstituted aryl.
    本发明涉及一种制备式(Id-1)化合物的工艺 或其药学上可接受的盐的工艺,该工艺包括 使式(35)化合物与式(18)胺化合物反应 其中 R1 和 R2(可以相同或不同)独立地选自氢和取代或未取代的烷基; U 是取代或未取代的杂环,选自噻唑和异噁唑;以及 V 是取代或未取代的芳基。
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