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Benzoic acid, 4-[(1,3-dihydro-1-oxo-2H-inden-2-ylidene)methyl]- | 143412-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzoic acid, 4-[(1,3-dihydro-1-oxo-2H-inden-2-ylidene)methyl]-
英文别名
4-[(3-oxo-1H-inden-2-ylidene)methyl]benzoic acid
Benzoic acid, 4-[(1,3-dihydro-1-oxo-2H-inden-2-ylidene)methyl]-化学式
CAS
143412-99-1
化学式
C17H12O3
mdl
——
分子量
264.28
InChiKey
ZKHJNABQNGURHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-茚酮对甲酰基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 Benzoic acid, 4-[(1,3-dihydro-1-oxo-2H-inden-2-ylidene)methyl]-
    参考文献:
    名称:
    由锍叶立德与 α,β-不饱和酮构建的 DNA 共轭环丙烷衍生物
    摘要:
    在这里,我们报道了在没有过渡金属和N 2保护的情况下,使用硫醇盐与α,β-不饱和酮生成环丙烷衍生物的DNA相容反应,这对于DNA编码文库(DEL)的构建来说很方便。这种方法可以快速有效地生产一系列具有潜在生物活性的环丙烷和螺环丙基羟吲哚衍生物的 DEL 文库。
    DOI:
    10.1021/acs.bioconjchem.3c00291
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文献信息

  • Inhibitors of histone deacetylase
    申请人:——
    公开号:US20040106599A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
    本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
  • DNA-Conjugated Cyclopropane Derivatives Constructed from Sulfonium Ylides with <i>α,β</i>-Unsaturated Ketones
    作者:Zhaobing Ding、Yizhou Wu、Feifei Li、Siyu Jia、Bing Qi、Zuozhong Peng
    DOI:10.1021/acs.bioconjchem.3c00291
    日期:2023.9.20
    generation of cyclopropane derivatives using thiolides with α,β-unsaturated ketones in the absence of transition metal and N2 protection, which is convenient for DNA encoded library (DEL) construction. This approach allows the rapid and efficient production of a series of DEL libraries of potentially biologically active cyclopropanes and spirocyclopropyl oxindole derivatives.
    在这里,我们报道了在没有过渡金属和N 2保护的情况下,使用硫醇盐与α,β-不饱和酮生成环丙烷衍生物的DNA相容反应,这对于DNA编码文库(DEL)的构建来说很方便。这种方法可以快速有效地生产一系列具有潜在生物活性的环丙烷和螺环丙基羟吲哚衍生物的 DEL 文库。
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