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2-(2,4-di-O-benzylidene-D-erytronoyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile | 1201090-82-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,4-di-O-benzylidene-D-erytronoyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
英文别名
2-[(2R,4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxane-4-carbonyl]pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
2-(2,4-di-O-benzylidene-D-erytronoyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile化学式
CAS
1201090-82-5
化学式
C23H17N3O4
mdl
——
分子量
399.406
InChiKey
PTIKIDLSKFMPDL-KJXAQDMKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl (E)-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-dimethylaminomethylene-α-D-erythro-hexopyranosid-3-ulose(9ci)-1H-苯并咪唑-1-乙腈18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以16%的产率得到2-(2,4-di-O-benzylidene-D-erytronoyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    推拉功能化脱氧吡喃糖苷糖的退火和环转化
    摘要:
    (E)-3-氨基亚甲基-α-D-erythro-hexopyranosid-2-ulose 5 与取代的 5-aminopyrazoles 反应得到吡喃烷化的吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 8. 相应的 (E) 的处理)-2-氨基亚甲基-α-D-erythro-hexopyranosid-3-ulose 6 与 5-aminopyrazoles 和 (benzimidazol-2-yl) 乙腈在环转化过程中产生 D-erythronoyl-pyrazolo[1,5-a] pyrimidine-3-carbonic acid 衍生物 10 和 D-erythronoyl-pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile (12),分别是推拉功能化的脱氧吡喃糖苷糖的图形摘要编环和环转化
    DOI:
    10.1515/znb-2009-0613
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文献信息

  • Anellation and Ring Transformations of Push-pull-functionalized Deoxypyranosiduloses
    作者:Marcus Kordian、Holger Feist、Klaus Peseke
    DOI:10.1515/znb-2009-0613
    日期:2009.6.1
    d-2-ulose 5 with substituted 5- aminopyrazoles afforded the pyrano-anellated pyrazolo[1,5-a]pyrimidines 8. The treatment of the corresponding (E)-2-aminomethylene-α-D-erythro-hexopyranosid-3-ulose 6 with 5-aminopyrazoles and (benzimidazol-2-yl)acetonitrile yielded in a ring transformation process the D-erythronoyl-pyrazolo[ 1,5-a]pyrimidine-3-carbonic acid derivatives 10 and D-erythronoyl-pyrido[1
    (E)-3-氨基亚甲基-α-D-erythro-hexopyranosid-2-ulose 5 与取代的 5-aminopyrazoles 反应得到吡喃烷化的吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 8. 相应的 (E) 的处理)-2-氨基亚甲基-α-D-erythro-hexopyranosid-3-ulose 6 与 5-aminopyrazoles 和 (benzimidazol-2-yl) 乙腈在环转化过程中产生 D-erythronoyl-pyrazolo[1,5-a] pyrimidine-3-carbonic acid 衍生物 10 和 D-erythronoyl-pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile (12),分别是推拉功能化的脱氧吡喃糖苷糖的图形摘要编环和环转化
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