1-bromo-4-[(E)-pent-2-en-2-yl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-[(E)-pent-2-en-2-yl]benzene
• 化学式: C₁₁H₁₃Br
• 分子量: 225.128
• InChiKey: FHPKMPJNUDXGFB-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propylidenehydrazine 、 4-溴苯乙酮 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 potassium tert-butylate 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-bromo-4-[(E)-pent-2-en-2-yl]benzene 、
  参考文献：
  名称：

  钌（II）通过羰基还原性交叉偶联催化的烯化反应

  摘要：

  羰基的自然可用性为有效的烯烃合成提供了还原性羰基偶联的巨大合成潜力，但催化羰基的交叉偶联仍然很难实现。我们在本文中报道了在钌（II）催化下由肼介导的这种反应。该方法能够以分子间或分子内的方式使两种不对称羰基化合物容易且选择性地交叉偶联。此外，该化学物质可容纳多种底物，在温和的反应条件下以良好的官能团耐受性进行，并产生化学计量的良性副产物。重要的是，KO t Bu和双齿膦dmpe的共存对于这种转化至关重要。

  DOI：

  10.1039/c7sc04207h

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC BISPHOSPHONATES<br/>[FR] BISPHOSPHONATES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV IOWA RES FOUND

  公开号：WO2014008407A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention provides novel pyrophosphate synthase inhibitors of formula I and formula II as well salts thereof; the invention also provides compositions comprising such inhibitors and methods for their use.

  本发明提供了新颖的焦磷酸合成酶抑制剂，其化学式为I和II以及它们的盐；本发明还提供了包含这些抑制剂的组合物及其使用方法。
• THERAPEUTIC BISPHOSPHONATES
  申请人：University of Iowa Research Foundation

  公开号：EP2870168B1

  公开（公告）日：2016-11-23
• METHODS TO MODULATE RAC1 IMPORT AND TO TREAT PULMONARY FIBROSIS
  申请人：University of Iowa Research Foundation

  公开号：US20150005261A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention provides methods for treating fibrosis, as well as methods for modulating mitochondrial peroxide production in a cell, and methods for modulating the import of Rac1 into the mitochondria of a cell.
• US9416149B2
  申请人：——

  公开号：US9416149B2

  公开（公告）日：2016-08-16
• US9745331B2
  申请人：——

  公开号：US9745331B2

  公开（公告）日：2017-08-29