5,11,17,23-tetra-text-butyl-25,26-bis[diphenylphosphinomethyleneoxy]-27,28-dimethoxycalix[4]arene | 1221739-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-text-butyl-25,26-bis[diphenylphosphinomethyleneoxy]-27,28-dimethoxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26-bis[diphenylphosphinomethyleneoxy]-27,28-dimethoxycalix[4]arene；5,11,17,23-Tetra-tert-butyl-25,27-bis[diphenylphosphinomethoxy]-26,28-(dimethoxy)-calix[4]arene；diphenyl-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-(diphenylphosphanylmethoxy)-26,28-dimethoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxymethyl]phosphane
• CAS: 1221739-93-0
• 化学式: C₇₂H₈₂O₄P₂
• 分子量: 1073.39
• InChiKey: ZZHXZBYQURLJRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.1
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 5,11,17,23-tetra-text-butyl-25,26-bis[diphenylphosphinomethyleneoxy]-27,28-dimethoxycalix[4]arene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5,11,17,23-Tetra-tert-butyl-25,27-bis[diphenylphosphinomethoxy-AuCl]-26,28-(dimethoxy)-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  使用杯[4]芳烃N-杂环卡宾和膦配体可获得金簇†

  摘要：

  我们研究了由开放的“配位不饱和”活性位点组成的可接近的杯[4]芳烃结合金簇的合成，使用依赖于的比较方法 杯[4]芳烃具有各种上边缘和下边缘取代基的配体。与报道的 Au( I )-叔丁基-杯芳烃膦复合物相比，它在溶液中表现出单个锥形构象异构体，H 上缘类似物在溶液中表现出多个构象异构体。这与叔丁基上边缘类似物的观察结果形成对比，后者在类似条件下在溶液中表现出单一的锥形构象异构体。在固态下，通过单晶 X 射线衍射测定，H 和叔-丁基上缘类似物仅表现出锥形构象异构体。对这两种固态结构的详细结构分析强调了 CH-π 相互作用，其中涉及 P 上的甲氧基下环取代基和苯基取代基，这是在 P的同一侧强制 Au( I ) 原子的紧密构型的关键特征。杯[4]芳烃下缘平面。我们假设这种配置促进了配体与金表面的螯合，并在两种复合物还原后促进了小的 Au 11大小的簇的合成。新的簇，就像用叔丁基类似物报道的那个簇一样，有非常多的

  DOI：

  10.1039/c3dt50804h
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dimethoxy-26,28-bis(diphenylphosphinoylmethoxy)calix[4]arene 在 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5,11,17,23-tetra-text-butyl-25,26-bis[diphenylphosphinomethyleneoxy]-27,28-dimethoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  使用杯[4]芳烃N-杂环卡宾和膦配体可获得金簇†

  摘要：

  我们研究了由开放的“配位不饱和”活性位点组成的可接近的杯[4]芳烃结合金簇的合成，使用依赖于的比较方法 杯[4]芳烃具有各种上边缘和下边缘取代基的配体。与报道的 Au( I )-叔丁基-杯芳烃膦复合物相比，它在溶液中表现出单个锥形构象异构体，H 上缘类似物在溶液中表现出多个构象异构体。这与叔丁基上边缘类似物的观察结果形成对比，后者在类似条件下在溶液中表现出单一的锥形构象异构体。在固态下，通过单晶 X 射线衍射测定，H 和叔-丁基上缘类似物仅表现出锥形构象异构体。对这两种固态结构的详细结构分析强调了 CH-π 相互作用，其中涉及 P 上的甲氧基下环取代基和苯基取代基，这是在 P的同一侧强制 Au( I ) 原子的紧密构型的关键特征。杯[4]芳烃下缘平面。我们假设这种配置促进了配体与金表面的螯合，并在两种复合物还原后促进了小的 Au 11大小的簇的合成。新的簇，就像用叔丁基类似物报道的那个簇一样，有非常多的

  DOI：

  10.1039/c3dt50804h

文献信息

• CALIXARENE-BOUND IRIDIUM-CONTAINING METAL COLLOIDS
  申请人：Katz Alexander

  公开号：US20130018199A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides complexes in which a calixarene-related compound is coordinated to an iridium-containing metal colloid. The complexes can be immobilized on a substrate. The complexes of the invention are useful as tunable and highly robust isolated metal colloids that find use in binding of molecules and catalysis of chemical reactions.

  本发明提供的复合物中，一个类杯芳烃化合物被配位到含铱的金属胶体上。这些复合物可以固定在基底上。本发明的复合物可用作可调谐和高度稳定的单独金属胶体，可用于分子结合和化学反应的催化。
• METAL COLLOIDS WITH ACCESSIBLE METAL SURFACES
  申请人：Katz Alexander

  公开号：US20120316347A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention provides complexes in which ligands (e.g., calixarene-related compounds) are coordinated to a metal colloid, e.g. a gold colloid. In exemplary embodiments, two or more ligands complexed to the metal colloid are larger than the metal colloid, thus providing an accessible metal center. The complexes can be immobilized on a substrate. The complexes of the invention are useful as tunable and highly robust isolated metal colloids that find use in binding of molecules and catalysis of chemical reactions.

  该发明提供了一种配合物，其中配体（例如，杯芳烃相关化合物）与金胶体（例如，金胶体）配位。在示例实施方式中，与金胶体配合的两个或多个配体比金胶体更大，因此提供了一个可访问的金属中心。这些配合物可以固定在基底上。该发明的配合物可用作可调谐和高度稳健的孤立金属胶体，可用于分子结合和化学反应催化。
• Patterned metal polyhedra using calixarenes as organizational scaffolds: Ir4-based cluster assemblies
  作者：Namal de Silva、Andrew Solovyov、Alexander Katz

  DOI：10.1039/b922300b

  日期：——

  Isolated and patterned assemblies of Ir4-based metal polyhedra are described, in which a coordinated calixarene phosphine ligand enforces the desired cluster organization. The compounds are characterized by single-crystal X-ray diffraction and infrared spectroscopy.

  文中描述了Ir4基金属多面体的孤立和图案化组装，其中，一个配位杯芳烃膦配体强化了所需的簇状结构。通过单晶X射线衍射和红外光谱对化合物进行了表征。
• Accessible gold clusters using calix[4]arene N-heterocyclic carbene and phosphine ligands
  作者：Michael M. Nigra、Alexander J. Yeh、Alexander Okrut、Antonio G. DiPasquale、Sheila W. Yeh、Andrew Solovyov、Alexander Katz

  DOI：10.1039/c3dt50804h

  日期：——

  Au11-sized clusters after reduction of both complexes. The new cluster, like the one reported with the tert-butyl analog, has an extraordinary 25% of surface atoms that are open and accessible to a 2-NT (2-naphthalenethiol) probe in solution. We also investigated the effect of calix[4]arene lower-rim substituents that coordinate to the metal, by using N-heterocyclic carbene (NHC) functional groups rather than

  我们研究了由开放的“配位不饱和”活性位点组成的可接近的杯[4]芳烃结合金簇的合成，使用依赖于的比较方法 杯[4]芳烃具有各种上边缘和下边缘取代基的配体。与报道的 Au( I )-叔丁基-杯芳烃膦复合物相比，它在溶液中表现出单个锥形构象异构体，H 上缘类似物在溶液中表现出多个构象异构体。这与叔丁基上边缘类似物的观察结果形成对比，后者在类似条件下在溶液中表现出单一的锥形构象异构体。在固态下，通过单晶 X 射线衍射测定，H 和叔-丁基上缘类似物仅表现出锥形构象异构体。对这两种固态结构的详细结构分析强调了 CH-π 相互作用，其中涉及 P 上的甲氧基下环取代基和苯基取代基，这是在 P的同一侧强制 Au( I ) 原子的紧密构型的关键特征。杯[4]芳烃下缘平面。我们假设这种配置促进了配体与金表面的螯合，并在两种复合物还原后促进了小的 Au 11大小的簇的合成。新的簇，就像用叔丁基类似物报道的那个簇一样，有非常多的