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| 120346-31-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
120346-31-8
化学式
C
11
H
9
NO
3
mdl
——
分子量
203.197
InChiKey
CYCXFQWKZAIQIQ-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-(4-phenyl-2-oxo-3-oxazolidinyl)acetic acid
123882-32-6
C
11
H
11
NO
4
221.213
——
(R)-(2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl)acetyl chloride
112674-71-2
C
11
H
10
ClNO
3
239.658
反应信息
作为反应物:
描述:
在
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.08h, 生成 (3R,4S,1'S)-1-<1'-(tert-butoxycarbonyl)-1'-methylbuten-3-yl>-3-<(R)-4-phenyloxazolidinyl>-4-phenylazetidin-2-one
参考文献:
名称:
Asymmetric alkylations of a phenylalanylglycinate equivalent. Novel route to dipeptides bearing .alpha.-alkyl-.alpha.-amino acid residues
摘要:
DOI:
10.1021/ja00158a041
作为产物:
描述:
(R)-(2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl)acetyl chloride
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
参考文献:
名称:
Asymmetric alkylations of a phenylalanylglycinate equivalent. Novel route to dipeptides bearing .alpha.-alkyl-.alpha.-amino acid residues
摘要:
DOI:
10.1021/ja00158a041
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ojima, Iwao; Shimizu, Nobuko; Qiu, Xiaogang, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 649 - 658
作者:
Ojima, Iwao、Shimizu, Nobuko、Qiu, Xiaogang、Chen, Hauh-Jyun C.、Nakahashi, Kazuaki
DOI:
——
日期:
——
Asymmetric alkylations of a phenylalanylglycinate equivalent. Novel route to dipeptides bearing .alpha.-alkyl-.alpha.-amino acid residues
作者:
Iwao Ojima、Takeo Komata、Xiaogang Qiu
DOI:
10.1021/ja00158a041
日期:
1990.1
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