1-[2-(2-cyclopropyl-acetylamino)-3,3-dimethyl-butyryl]-4-hydroxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid (1-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2-vinyl-cyclopropyl)-amide | 669008-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-cyclopropyl-acetylamino)-3,3-dimethyl-butyryl]-4-hydroxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid (1-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2-vinyl-cyclopropyl)-amide
• 英文别名: (2S,4R)-1-[(2S)-2-[(2-cyclopropylacetyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 669008-16-6
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄O₇S
• 分子量: 538.665
• InChiKey: SKSFKBLVPMZJEB-SLSNAEDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-cyclopropyl-acetylamino)-3,3-dimethyl-butyryl]-4-hydroxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid (1-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2-vinyl-cyclopropyl)-amide 、 2-(2-chloropyrimidin-4-yl)thiazole 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到(2S,4R)-1-[(2S)-2-[(2-cyclopropylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-butanoyl]-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinyl-cyclopropyl]-4-(4-thiazol-2-ylpyrimidin-2-yl)oxy-pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2003099274A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。