5-((5-((6-(2-(benzyloxy)-5-pyrimidinyl)-1,3-benzothiazol-2-yl)(methylsulfonyl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione | 1532558-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-((5-((6-(2-(benzyloxy)-5-pyrimidinyl)-1,3-benzothiazol-2-yl)(methylsulfonyl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[[5-[Methylsulfonyl-[6-(2-phenylmethoxypyrimidin-5-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl]methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione；5-[[5-[methylsulfonyl-[6-(2-phenylmethoxypyrimidin-5-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl]methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 1532558-44-3
• 化学式: C₂₆H₂₀N₆O₆S₃
• 分子量: 608.679
• InChiKey: GUKXDVRMFBBFJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((5-((6-(2-(benzyloxy)-5-pyrimidinyl)-1,3-benzothiazol-2-yl)(methylsulfonyl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以11%的产率得到5-((5-((methylsulfonyl)(6-(2-oxo-1,2-dihydro-5-pyrimidinyl)-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYL CONTAINING BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  [FR] INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE DE TYPE BENZOTHIAZOLE CONTENANT UN SULFONYLE

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的化合物(I)的化合物，以及包含任何这种新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014011513A1

文献信息

• SULFONYL CONTAINING BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140011799A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式(I)的化合物：如规范中所定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• US8680090B2
  申请人：——

  公开号：US8680090B2

  公开（公告）日：2014-03-25