2-(3,5-dichlorophenyl)morpholine | 1001940-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(3,5-dichlorophenyl)morpholine
• CAS: 1001940-36-8
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO
• mdl: MFCD17171208
• 分子量: 232.109
• InChiKey: FLCUDNDPRMIYHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dichlorophenyl)morpholine 、 4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 生成 6,7-Dimethoxy-4-(2-(3,5-dichlorophenyl)-morpholin-4-yl)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  (3-ARYL-PIPERAZIN-1-YL), (2-ARYL-MORPHOLIN-4-YL) AND (2-ARYL-THIOMORPHOLIN-4-YL) DERIVATIVES OF 6,7-DIALKOXY-QUINAZOLINE, 6,7-DIALKOXYPHTALAZINE AND 6,7-DIALKOXYISOQUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及一种PDE10A酶抑制剂化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明中化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明还提供了一种制备式I化合物的方法。本发明进一步提供了一种治疗神经退行性疾病患者的方法，包括向患者投予式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍患者的方法，包括向患者投予式I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20110098286A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-二氯苯基)吗啉草酸盐 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to afford 728 mg of 2-(3,5-dichlorophenyl)morpholine as the free-base的产率得到2-(3,5-dichlorophenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylcarbamate compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1、R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可用于治疗与该通道相关的炎症性疾病和障碍。

  公开号：

  US09353096B2

文献信息

• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DU PHÉNYLCARBAMATE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014056958A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1, R2 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中Y，R1，R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用具有式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Stamos Dean

  公开号：US20090131440A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Substituted Rylene Derivatives
  申请人：Konemann Martin

  公开号：US20080167467A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Rylene derivatives of the general formula I in which the variables are each defined as follows: Rylene is a polycyclic conjugated ring system which comprises at least one perylene unit may comprise heteroatoms as ring atoms, may be functionalized by moieties comprising —CO— groups and/or may bear further substituents other than the A radicals; A is a radical of the formula X is oxygen or sulfur; R are identical or different radicals: optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, hetaryl, —U-aryl where U is an —O—, —S—, —NR 2 —, —CO—, —SO— or —SO 2 — moiety, or C 1 -C 12 -alkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, —C≡CR 2 , —CR 2 ═CR 2 2 , hydroxy, mercapto, halogen, cyano, nitro, —NR 3 R 4 , —NR 3 COR 4 , —CONR 3 R 4 , —SO 2 NR 3 R 4 , —COOR 3 or —SO 3 R 3 ; R′ are identical or different radicals: hydrogen or one of the R radicals; R 2 is hydrogen or alkyl, where the R 2 radicals may be the same or different when they occur more than once; R 3 , R 4 are each independently hydrogen; optionally substituted alkyl, aryl or hetaryl; n is from 1 to 8.

  该公式的Rylene衍生物为I，其中变量的定义如下： Rylene是一个多环共轭环系统，包括至少一个苝并单元，可能包含杂原子作为环原子，可能被含有—CO—基团的基团所官能化，或者可能带有除A基团以外的其他取代基； A是公式的基团； X是氧或硫； R是相同或不同的基团：可选取代的烷基、环烷基、芳基、杂芳基、—U-芳基，其中U是—O—、—S—、—NR2—、—CO—、—SO—或—SO2—基团，或C1-C12-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、—C≡CR2、—CR2═CR22、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、—NR3R4、—NR3COR4、—CONR3R4、—SO2NR3R4、—COOR3或—SO3R3； R′是相同或不同的基团：氢或R基团之一； R2是氢或烷基，当它们出现多次时，R2基团可以相同或不同； R3、R4各自独立地为氢；可选取代的烷基、芳基或杂芳基； n为1至8。
• Pyrrolidinone benzenesulfonamide derivatives as modulators of ion channels for the treatment of pain
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US07994166B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention relates to pyrrolidinone benzenesulfonamide derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of pain.

  本发明涉及吡咯烷酮苯磺酰胺衍生物，其可用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗疼痛的方法。