(3S)-4-[[2-[[(2S)-1-[[2-[2-[2-[2-[2-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-[[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[(2-aminooxyacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]acetyl]amino]-2-[(2-methylsulfanylacetyl)amino]hexanoyl]amino]-2-sulfanylacetyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-4-[[2-[[(2S)-1-[[2-[2-[2-[2-[2-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-[[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[(2-aminooxyacetyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]acetyl]amino]-2-[(2-methylsulfanylacetyl)amino]hexanoyl]amino]-2-sulfanylacetyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₆₆H₁₁₂N₁₈O₂₇S₂
• 分子量: 1653.8
• InChiKey: NXIRPQWAMBJLMJ-WRUTXLHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.1
• 重原子数：
  113
• 可旋转键数：
  71
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  677
• 氢给体数：
  19
• 氢受体数：
  31

文献信息

• [EN] PURIFICATION OF [18F] - FLUCICLATIDE<br/>[FR] PURIFICATION DE [18F]-FLUCICLATIDE
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013174909A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to a method of purification of [18F]-fluciclatide via solid phase extraction (SPE). The method is amenable to automation, and is suitable for use in conjunction with automated synthesizer apparatus –especially cassette-based synthesizers. Also provided are cassettes for carrying out the purification method.