2-(2-phenylethylsulfonyl)ethan-1-ol | 145872-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-phenylethylsulfonyl)ethan-1-ol
• 英文别名: Sulfone de phenethyle et de 2-hydroxyethyle；2-(2-phenyl-ethanesulfonyl)-ethanol；(2-Hydroxy-aethyl)-phenaethyl-sulfon；2-Hydroxy-1-phenaethylsulfon-aethan；2-(2-Phenyl-aethansulfonyl)-aethanol；1-Phenaethylsulfon-aethanol-(2)；2-(2-Phenylethylsulfonyl)ethanol
• CAS: 145872-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃S
• 分子量: 214.285
• InChiKey: VEBRSGOWRUKXDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenylethylsulfonyl)ethan-1-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-phenylethylsulfonyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  环氧-Ramberg-Bäcklund 反应 (ERBR)：一种基于砜的合成烯丙醇的方法

  摘要：

  概述了环氧-Ramberg-Backlund 反应 (ERBR)，其中 α,β-环氧砜在用碱处理后转化为一系列单、二和三取代的烯丙醇。对这种方法的改进使得能够在对映体富集的乙烯基砜进行非对映选择性环氧化后制备对映体富集的烯丙醇，这些乙烯砜可有效地从手性池中获得。讨论了 ERBR 作为烯丙醇制备方法的范围、优化和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500956
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-苯基乙硫基)乙醇 在 sodium perborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2-phenylethylsulfonyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环氧-Ramberg-Bäcklund 反应 (ERBR)：一种基于砜的合成烯丙醇的方法

  摘要：

  概述了环氧-Ramberg-Backlund 反应 (ERBR)，其中 α,β-环氧砜在用碱处理后转化为一系列单、二和三取代的烯丙醇。对这种方法的改进使得能够在对映体富集的乙烯基砜进行非对映选择性环氧化后制备对映体富集的烯丙醇，这些乙烯砜可有效地从手性池中获得。讨论了 ERBR 作为烯丙醇制备方法的范围、优化和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500956

文献信息

• Bifunktionelle Reaktivfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0501252A1

  公开（公告）日：1992-09-02

  Reaktivfarbstoffe der Formel worin D= Rest eines organischen Farbstoffes B= direkte Bindung oder Brückenglied an ein Ring-C-Atom eines aromatisch-carbocyclischen oder an ein Ring C-Atom oder N-Atom eines aromatisch-heterocyclischen Ringes in D, Ra,Rb= gleich oder verschieden, H, C₁-C₄-Alkyl oder mit OH, CN, CO₂H OSO₃H oder SO₃H substituiertes C₁-C₄-Alkyl, U= Cl, F oder ein gegebenenfalls durch CO₂H, CO₂NH₂, SO₃H oder C₁-C₄-Alkyl substituierter Pyridiniumrest, W= geradkettiges oder verzweigtes C₁-C₆-Alkylen, Y= CH=CH₂ oder CH₂-CH₂-X, worin X= alkalisch eliminierbarer Rest,BR> V= H, Halogen, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₃-Alkyl, CN, COOH, SO₃H, oder CONH₂, mit der Maßgabe, daß D= Rest eines Farbstoffes der Formazan-, Phthalocyanin-, Antrachinon- und Triphendioxazin-Reihe, wenn W = -CH₂-, und D= Rest eines Farbstoffes der Formazan-, Phthalocyanin-, Antrachinon- unnd Triphendioxazin-Reihe und U= die anfangs gegebene Bedeutung zukommt, wenn W = C₂-Alkylen oder U= F oder ein gegebenenfalls durch CO₂H, CONH₂, SO₃H oder C₁-C₄-Alkyl substituierter Pyridiniumrest ist und D= Rest eines organischen Farbstoffes, wenn der Rest W für C₂-Alkylen steht.

  式中的反应性染料 式中 D= 有机染料的残留物 B= 与 D 中芳香-碳环的环 C 原子或芳香-杂环的环 C 原子或 N 原子的直接键或桥接构件、 Ra、Rb= 相同或不同的 H、C₁-C₄-烷基 或被 OH、CN、CO₂H OSO₃H 或 SO₃H 取代的 C₁-C₄ 烷基、 U= Cl、F 或任选被 CO₂H、CO₂NH₂、SO₃H 或 C₁-C₄ 烷基取代的吡啶鎓基、 W= 直链或支链 C₁-C₆ 亚烷基、 Y= CH=CH₂ 或 CH₂-CH₂-X，其中 X= 碱性可消除基， BR> V= H、卤素、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₃-烷基、CN、COOH、SO₃H 或 CONH₂，条件是 当 W=-CH₂-时，D=甲臢、酞菁、蒽醌和三苯并噁嗪系列染料的残留物，以及 D= 甲臢、酞菁、蒽醌和三苯并噁嗪系列染料的残留物，且 如果 W = C₂-亚烷基，则 U= 具有开头所给的含义，或者 U= F 或被 CO₂H、CONH₂、SO₃H 或 C₁-C₄ 烷基任选取代的吡啶鎓基，以及 D= 有机染料的残留物，如果残留物 W 代表 C₂-烯烃。
• Preparation of vinyl sulfones
  申请人：US RUBBER CO

  公开号：US02474808A1

  公开（公告）日：1949-07-05
• Leblanc, Andre; Fosset, Laurent; Magnaud, Gilbert, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 79, # 1,4, p. 141 - 146
  作者：Leblanc, Andre、Fosset, Laurent、Magnaud, Gilbert、Delmas, Gerard、Desgranges, Michel、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Phenylethyl sulfones
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US02470077A1

  公开（公告）日：1949-05-10
• US5420256A
  申请人：——

  公开号：US5420256A

  公开（公告）日：1995-05-30