(2S)-N-(5-((3-methoxyquinolin-N-oxide-4-yl)methyl)-(3S)-4-oxo-2',3',5',6'-tetrahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-yl)-2-(methylamino)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-(5-((3-methoxyquinolin-N-oxide-4-yl)methyl)-(3S)-4-oxo-2',3',5',6'-tetrahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-yl)-2-(methylamino)propanamide
• 英文别名: (2S)-2-(methylamino)-N-[(3S)-5-[(1-oxidoquinolin-1-ium-4-yl)methyl]-4-oxospiro[3H-1,5-benzoxazepine-2,4'-oxane]-3-yl]propanamide
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₅
• 分子量: 490.559
• InChiKey: TUMVVNBILQFZBQ-MHECFPHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-((S)-5-((3-methoxyquinolin-N-oxide-4-yl)methyl)-4-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到(2S)-N-(5-((3-methoxyquinolin-N-oxide-4-yl)methyl)-(3S)-4-oxo-2',3',5',6'-tetrahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-yl)-2-(methylamino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1