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2-{[2-oxo-2-(benzylamino)ethyl]thio}-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-{[2-oxo-2-(benzylamino)ethyl]thio}-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-[2-(benzylamino)-2-oxoethyl]sulfanyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
2-{[2-oxo-2-(benzylamino)ethyl]thio}-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C22H22N2O3S
mdl
——
分子量
394.494
InChiKey
YWQUQRAPTKKDND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyrrolo[2,1-<b> <i>b</i> </b>]thiazol-3(2<b> <i>H</i> </b>)-ones as Precursors of<b> <i>N</i> </b>-Alkyl-2-(1<b> <i>H</i> </b>-pyrrol-2-ylthio)acetamides and<b> <i>N</i> </b>-Alkyl-2-(1<b> <i>H</i> </b>-pyrrol-2-ylthio)propanamides
    作者:Anton V. Tverdokhlebov、Alexander P. Andrushko、Elizaveta V. Resnyanska、Andrey A. Tolmachev
    DOI:10.1055/s-2004-831178
    日期:——
    6-Aryl-2.3-dihydro-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acids ethyl esters were prepared by refluxing 2-[3-(2-aryl-2-oxoethyl)-4-oxo-2-thiazolidinylidene]acetic acid ethyl esters in POCl 3 . An amination of the obtained pyrrolo[2,1-b]thiazole derivatives with primary aliphatic amines was found to yield N-alkyl-2-[(4-aryl-3-ethoxycarbonyl-2-pyrrolyl)thio]acetamides and -propanamides.
    通过回流 2-[3-(2-aryl-2-oxoethyl)-4-oxo-2 制备 6-Aryl-2.3-dihydro-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-甲酸乙酯POCl 3 中的-噻唑烷亚基]乙酸乙酯。发现得到的吡咯并[2,1-b]噻唑衍生物与脂肪族伯胺的胺化产生N-烷基-2-[(4-芳基-3-乙氧基羰基-2-吡咯基)硫代]乙酰胺和丙酰胺。
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