(2-Methylthieno[3,2-b]pyridin-3-yl)boronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: (2-Methylthieno[3,2-b]pyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: (2-methylthieno[3,2-b]pyridin-3-yl)boronic acid
• 化学式: C₈H₈BNO₂S
• 分子量: 193.034
• InChiKey: OUXRTCMVOKDNEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromobenzo[1,2-c:3,4-c']bis([1,2,5]thiadiazole) 、 (2-Methylthieno[3,2-b]pyridin-3-yl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以44.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有噻吩并吡啶的位阻二芳烃：取代基位置对光致变色性质的影响

  摘要：

  双芳烃（DAE）最近在光响应性材料中的应用引起了极大的关注。由于已经为阐明DAE衍生物的结构-性质关系做出了许多努力，通过结构优化改善光致变色性能仍然值得研究。本文中，设计了具有噻吩并吡啶单元的三个异构二芳基蒽，以深入了解取代基位置对光致变色性能的影响。结果表明，吡啶环中的氮原子对光致变色行为有影响，例如光反应量子产率，目标体系的转化率。独特的是，含有噻吩并[3,2 - b ]吡啶的TP3显示出新型的溶剂依赖性光致变色活性。含有噻吩并[2,3 - b ]吡啶的TP1的光致变色反应性可被Cu 2+特异性阻断，显示出门控光致变色现象。多种光致变色特性使目标系统有望成为具有某些功能的实用分子器件开发的候选系统。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108620
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-2-methylthieno[3,2-b]pyridine 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2-Methylthieno[3,2-b]pyridin-3-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  具有噻吩并吡啶的位阻二芳烃：取代基位置对光致变色性质的影响

  摘要：

  双芳烃（DAE）最近在光响应性材料中的应用引起了极大的关注。由于已经为阐明DAE衍生物的结构-性质关系做出了许多努力，通过结构优化改善光致变色性能仍然值得研究。本文中，设计了具有噻吩并吡啶单元的三个异构二芳基蒽，以深入了解取代基位置对光致变色性能的影响。结果表明，吡啶环中的氮原子对光致变色行为有影响，例如光反应量子产率，目标体系的转化率。独特的是，含有噻吩并[3,2 - b ]吡啶的TP3显示出新型的溶剂依赖性光致变色活性。含有噻吩并[2,3 - b ]吡啶的TP1的光致变色反应性可被Cu 2+特异性阻断，显示出门控光致变色现象。多种光致变色特性使目标系统有望成为具有某些功能的实用分子器件开发的候选系统。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108620