(Z)-2-methylidenepent-3-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-methylidenepent-3-enamide
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.14
• InChiKey: IYGQURFLFOHUII-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014036022A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NICOTINAMIDES AS JAK KINASE MODULATORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2975027A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK kinase activity, methods ofinhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及作为 JAK 激酶抑制剂的式 I 化合物及其药学上可接受的盐、酯和原药。本发明还涉及用于制造此类化合物的中间体、此类化合物的制备方法、含有此类化合物的药物组合物、抑制 JAK 激酶活性的方法、抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由 JAK 激酶活性介导的一些病症的方法，如不希望发生的血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016146074A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  一种式I所示化合物或其药物可接受的盐，其涉及具有组蛋白去乙酰化酶抑制活性的4-芳氨基喹唑啉异羟肟酸类化合物、所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物和药物组合物在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂类药物中的用途；旨在通过药物设计及合成手段获取一系列基于对4-芳氨基喹唑啉为酶表面识别区及连接区进行优化，具有亚型选择性和良好药代动力学特性的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以提高抗肿瘤活性的同时减少对正常组织或细胞的影响。