ethyl 5-benzyl-2-methyl-1-phenyl-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1168152-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 5-benzyl-2-methyl-1-phenyl-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-benzyl-2-methyl-1-phenyl-4-thiophen-2-ylpyrrole-3-carboxylate；ethyl 5-benzyl-2-methyl-1-phenyl-4-thiophen-2-ylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1168152-80-4
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₂S
• 分子量: 401.529
• InChiKey: UVPBTKVPYPPXJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-(thien-2-yl)prop-2-yn-1-ol 、 乙酰乙酸乙酯 、 苯胺 在 indium(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到ethyl 5-benzyl-2-methyl-1-phenyl-4-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氯化铟（III）催化的丙炔化/胺化/环化串联反应：由丙炔醇，1,3-二羰基化合物和伯胺一锅法合成高度取代的吡咯

  摘要：

  已经开发了一种方便的一锅法炔丙基化/胺化/环异构化串联方法，该方法用于使用氯化铟（III）作为多功能催化剂，从炔丙醇，1,3-二羰基化合物和伯胺合成高度取代的吡咯衍生物。这种方法为取代吡咯提供了一种灵活而快速的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800473

文献信息

• Indium(III) Chloride-Catalyzed Propargylation/Amination/Cycloisomerization Tandem Reaction: One-Pot Synthesis of Highly Substituted Pyrroles from Propargylic Alcohols, 1,3-Dicarbonyl Compounds and Primary Amines
  作者：Xiao-tao Liu、Lei Huang、Fei-jian Zheng、Zhuang-ping Zhan

  DOI：10.1002/adsc.200800473

  日期：——

  propargylation/amination/cycloisomerization tandem process has been developed for the synthesis of highly substituted pyrroles derivatives from propargylic alcohols, 1,3-dicarbonyl compounds and primary amines using indium(III) chloride as a multifunctional catalyst. This method provides a flexible and rapid route to substituted pyrroles.

  已经开发了一种方便的一锅法炔丙基化/胺化/环异构化串联方法，该方法用于使用氯化铟（III）作为多功能催化剂，从炔丙醇，1,3-二羰基化合物和伯胺合成高度取代的吡咯衍生物。这种方法为取代吡咯提供了一种灵活而快速的途径。